Miller-Fisher syndrom: symtom, behandling, medellivslängden

En typ av sällsynta Guillain-Barrés syndrom, som är en gren av en tydlig bild i kroppen av den sjuke processerna är Miller-Fisher syndrom. Den kännetecknas av en triad av symtom som visar sig lika i alla patienter.

definition

Guillain-Barrés syndrom är en sällsynt företeelse. I medicinsk praxis, hans siffror är för 1-2 personer per hundra tusen invånare. Det verkar oftare hos män och har två toppar sin verksamhet:

• ung ålder - 20-24 år;
• old - 70-74 år.

Det är väl känt neurologer och har ett antal unika egenskaper, leverans av analyser bekräftande cerebrospinalvätska. Förutom klassiska flöde av sjukdomen, visar det sig Miller Fisher syndrom, beskrev detta amerikanske neurologen tillbaka 1956 år.

symptom

Sjukdomen är extremt sällsynt och refererar till en akut inflammatorisk autoimmun sjukdom som påverkar myelinnervskidan. I början och i den fortsatta utvecklingen av Miller-Fisher syndrom visas alltid densamma och består av följande serie av karakteristiska symptom Honom

• arefleksiya - det finns en abrupt utplåning, och så småningom den fullständiga frånvaron av lemmar reflexer;
• ataxi - cerebellar sjukdomar karaktär;
• oftalmoplegi - förlamning av ögonmusklerna, ofta externt, samt i komplicerade fall och den inhemska;
• tarapez och förlamning av andningsmuskulaturen - utvecklas till svåra, avancerade fall.

Med rätt bestämning av symptom och snabb initiering av behandling, sjukdomen är godartad, det inte leda till komplikationer och ofta slutar med spontan återhämtning.

skäl

Med snabb behandling till läkaren för ett par veckor eller månader, kan du bota Miller-Fisher syndrom. Upp till hur många leva med en sådan sjukdom, bara inte listat ut hur oklart och dess orsaker. Men för de flesta människor med denna diagnos specialister lovar de mest gynnsamma prognoser. Full återhämtning av alla funktioner i kroppen i korrekt och lämplig behandling, tar högst tio veckor. Och endast ett litet antal patienter med avancerade fall kräver ett antal ytterligare hälsoåtgärder.

En del av de medicinska arbetarna säger att ofta orsaken till denna sjukdom blir en gemensam vaccination. I vissa fall, var det detekterades efter hårt överförda virussjukdomar, symptom ibland manifesteras efter långvarig behandling av flera komplex infektion. Känd familjehistoria av sjukdomen, vilket tyder på en genetisk predisposition för denna sjukdom i kroppen.

kliniska poäng

Ledande klagomål erbjuds patienten främst uttryck i följande avseenden:

• svaghet, förlust av styrka, brist på energi, yrsel;
• svårigheter att tugga, och lite senare, med ett tal;
• svårigheter att gå, och självbetjäning;
• Frekvent domningar i händer och fötter, vågliknande smärta i armar och ben.

Att en nedåtgående pares - en överträdelse av ögonrörelser, och ytterligare och andra extremiteter (känsla av närvaron av handskar på händerna) visas Miller-Fisher syndrom. Symptomen är mycket lik den Gane-Barrés syndrom, men denna typ av patologi observeras förlamning av den uppåtgående karaktär - från den nedre till den övre delen av kroppen.

Förutom den svaga ögonmusklerna, försämrad koordination och fullständig förlust av reflexer, kan patienten identifieras och ett antal sekundära symptom, vilket bidrar till en mer exakt diagnos.

• Känslighet hudtemperatur är mycket lägre.
• Patienten är praktiskt taget inte känslig för smärta.
• Svälja saliv blir svårt.
• Det är diskontinuerliga, outtalbara ord.
• Kräkreflexen är frånvarande.
• Klagomål om problem med blåsan.

En del av symtom som muskelsvaghet och talsvårigheter kan uppstå spontant. De visar tydligt en allvarlig komplikation av situationen och kräver omedelbar professionell rådgivning.

diagnostik

För att korrekt identifiera Miller-Fisher syndrom, är det nödvändigt att genomföra ett antal nödvändiga forskning.

1. Obligatorisk resa till neurolog, som undersöker och identifierar alla möjliga neurologiska sjukdomar.
2. Visar en lumbalpunktion. I de flesta fall visar det höga proteinindikatorer som är specifika för sjukdomen.
3. PCR-analys - gör det möjligt att bestämma den möjliga impulsgivare. Detta kan vara ett herpesvirus, Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus och andra.
4. Ofta specialist delar dessutom en datortomografi för att identifiera eventuella sjukdomstillstånd neurologisk.
5. För obligatorisk blodprov som visar förekomsten av anti-gangliosid antikroppar. Detta är en tydlig indikator på förekomsten av inflammation, är det positiva resultatet av denna analys korrekt bekräftelse av diagnosen.

Miller-Fisher syndrom är komplex och kräver de mest exakta diagnostik, appliceras elektroneyromirografiya, differentialanalys, som jämför symptom med ett antal liknande sjukdomar.

terapi

Behandling av denna sjukdom innebär en komplex åtgärder för att undertrycka immunreaktioner och clearance av antikroppen blod. Korrekt underhåll och symptomatisk terapi möjliggör en kort tid för att helt eliminera Miller-Fisher syndrom. Behandling under ledning av en erfaren specialist leder till mycket positiva resultat, och fullständig återhämtning. I mycket sällsynta fall (endast tre procent av de totala) återfall, vilket tyder på en ytterligare förloppet av komplexa terapi.

1. En utvärdering av andningsorganen, i de fall där patienten är svårt att gå på egen hand, är sjukhuset tilldelas en permanent medicinsk övervakning.
2. Under de första fem dagarna (senast två veckor efter den första symptomen börjar) utses av plasmaferes och immunoglobulin.
3. För att förebygga en möjlig ventrombos med hjälp av antikoagulantia.
4. Det kräver ständig kontroll av blodtrycket, eftersom dess skarpa skillnader kan leda till allvarliga komplikationer.
5. Dessutom klasser med en logoped.