Rasmussen sjukdom (encefalit). Anledningar Rasmussen syndrom

Rasmussen sjukdom hör till kategorin av sällsynta inflammatoriska sjukdomar bryter ut i hjärnan. Denna encefalit sker oftast hos barn under 15 år. Oftast är sjukdomen diagnostiseras i åringar. Hos ungdomar och vuxna, är denna typ av encefalit mycket sällsynta.

Processen omfattar den ena eller andra hjärnhalvan. Som sjukdomen fortskrider, doktorer märkte det progressiva atrofi. Läkare pekar på den extrema motståndskraft mot sjukdomar behandlingar. Faktum är att Rasmussen sjukdom - encefalit med specifika funktioner som inte kan botas.

Troliga orsaker encefalit Rasmussen

Fram till etiologin av sjukdomen har inte fastställts. Forskare bara identifierat tre nyckelfaktorer som kan initiera och upprätthålla utvecklingen av ett sjukdomstillstånd som uppstår i det centrala nervsystemet. Ett flertal läkare tror att Rasmussen syndrom orsakas av autoimmuna antikroppar, virus och de cytotoxiska T-lymfocyter.

Möjlig roll cytomegalovirus, som isolerades från hjärnbarken hos vuxna patienter. Det är möjligt att dessa patogener orsakar inflammation, utvecklas till en obotlig sjukdom. Dessutom kan det fällas ut komplikationer uppträdde efter tidigare infektion.

Nu står de flesta forskare tror att det är en autoimmun antikroppar orsakar encefalit Rasmussen. Orsakerna till sjukdomen tros också förklaras av cytotoxiska T-lymfocyter.

Hos patienter med Rasmussens syndrom, ibland finns bland släktingar som lider av andra autoimmuna sjukdomar. Till exempel, Behcets sjukdom. Detta tyder på hypotesen att anhöriga är involverade i den patologiska processen gemensamma genetiska aspekter. I synnerhet, avses det att faktorer såsom HLA-galotipy.

Symtomatologi entsifalita Rasmussen

Inledningsvis manifesterar sjukdomen bränn motoriska anfall. Som attackerna sjukdoms att gå med i lokala myoklonus. Med tiden intensifierat attackerna. De åtföljs av muskelspasmer, medvetslöshet och hösten. Ofta patienter inför attacker under sömnen.

Framåt, manifesterar själva sjukdomen förlust av styrka och partiell domningar inträffar i någon del av kroppen. Studier visar en minskning i aktivitet i det drabbade hjärnområdet.

diagnostik

Symtom uttalad hos personer som lider under ett år och ett syndrom av Rasmussen. Encefalit med etiologin för att försöka identifiera så tidigt som möjligt. Detta tillåter oss att hoppas på en positiv effekt på immunsuppressiv behandling. Så först av allt tillgrep studiet av kliniska är MR och EEG utförs.

Metoder för behandling av Rasmussens encefalit

Eftersom så länge finns tvister om orsakerna till Rasmussens syndrom, inte encefalit behandlas med konventionella metoder. Om tidig upptäckt av sjukdomen förskriva antiepileptiska läkemedel karaktär. Tipsa en diet för att öka konsumtionen av livsmedel rika på fett, och en minskning av mängden kost livsmedel som innehåller kolhydrater. Ofta finner det lämpligt att använda plasmaferes kortikosteroider, immunglobuliner.

Ofta har behandlingen av sjukdomen tillgrep radikala metoder. Patienter som har drabbats av en allvarlig sjukdom och komplexa hjärnskada, är det nödvändigt att utföra transplantationer av nervceller. Nu så långt som möjligt försöker vi att inte genomföra kraniotomi.

Ibland patienter erbjuds ett kirurgiskt ingrepp - hemispherectomy. Efter det lättare för Rasmussen syndrom. Encefalit, naturligtvis, lämnar sina spår, uttalad pares eller problem med tal. Men angriper patienten är mindre vanliga.

Att ge upp kirurgi är inte önskvärt, trots att det inte leder till fullständig läkning. När allt kommer omkring, utvecklingen av sjukdomen förvärrar ihållande neurologiska underskott, mot vilka det finns mental retardation och förlamning.

I fall av bilaterala lesioner i hjärnan (båda hemisfärerna) förutsägelse tyvärr ogynnsamma. Fall av död bland patienter med encephalitis Rasmussen är inte ovanligt.