Genetik - från antiken till nutid

Genetik - inom biologi som studerar gener, ärftlighet, och de lagar och principer variationen av organismer. I princip kan en viss grad av genetiska rötter kan spåras tillbaka till början av mänskliga civilisationen när man avslöjade av misstag att levande varelser kan ärva egenskaper från sina förfäder och, naturligtvis, föräldrar. Förmån för en sådan faktum avslöjade mycket snabbt, och så fanns det en selektiv avel av både spannmål och djur. Dock började som moderna genetiken i mitten av artonhundratalet, med arbete Gregor Mendel. Även trots att det mycket fysiska grunden för ärftlighet Mendel var okänd, kunde han märka att organismer ärva vissa egenskaper genom särskilda diskreta enheter av arvsmassa. Det är dessa enheter och vi nu kallar gener.

Huvudsak gener - är områden i DNA och DNA - en molekyl bestående av fyra olika typer av nukleotider, vilken sekvens är ärftliga genetiska informations organismer. Den genetiska koden, i sin tur, är förhållandet mellan nukleotidsekvensen och aminosyrasekvens, som är ansvariga för proteinfunktion.

Men genetik, trots att det spelar en oerhört viktig roll i uppkomsten och utvecklingen, drift och beteendet hos en organism, inte bara definierar, så att säga, "slutresultatet av" utveckling. Med undantag för de som är inblandade i detta genetik och de förhållanden under vilka en organism tar utveckling. Relativt sett, kan ärftlighet spela en viktig roll i bildandet av, till exempel, en hög tillväxt, men speciellt miljö, nutrition, mängden fysisk aktivitet och även utförandet av specifika övningar - som alla kan avsevärt påverka de specificerade attributen (höjd).

Ett antal sjukdomar kan överföras vid exakt samma modell. Sådana sjukdomar kallas "ärftliga sjukdomar" eller sjukdomar, förekomst och utveckling av celler som orsakas av defekter. Man ska inte förväxla polietiologichesky sjukdom och en smalare grupp av genetiska sjukdomar grupp. Hur är arvet av genetiska sjukdomar? Grunden för ärftliga sjukdomar är ingen annan än den mutationer ärftliga information - vare sig genetisk, kromosomal eller mitokondriella mutationer. Ärftliga sjukdomar står för mer än sex tusen.

Enligt statistiken är cirka fem eller sex hundra barn från nyfödda föds med en viss genetiskt bestämd sjukdom, oftast med en sjukdom med en genetisk predisposition. Det bör noteras att ett antal sjukdomar kan hänföras till fosterskador, liksom dessa eller andra överträdelser i den intellektuella utvecklingen hos barnet. Emellertid, vid samma inkludera andra ärftliga sjukdomar som skulle kunna uppstå som första gången, liksom ärvda från föräldrarna (eller en av dem). Sannolikheten att få ett barn med det ena eller det genetiskt orsakat sjukdomen beror på ett antal fakta, inklusive:

1. ålder föräldrar. Eftersom med åldern i celler ackumuleras allt fler små mutationer ökar med åldern och risken för att ha en baby med en genetisk abnormitet;

2. närbesläktade kommunikation. Anhöriga kan vara bärare av samma gener hos patienter, som tydligt negativt påverkar avkomman;

3. tidigare träffat i familjen genetisk anomali. Detta kan vara antingen i form av kronisk familjär sjukdom och i närvaro av sjuka barn som redan är födda;

4. som tillhör vissa etniska grupper.

Tyvärr är det bästa sättet att behandla genetiska sjukdomar förebyggande, som anses genetik samråd och genetisk testning - och till och med före befruktningen.