Mutation - en fel kod

Information som kodar alla proteiner i kroppen registreras i cellulärt DNA. Endast fyra arter av nuklein baser - och otaliga kombinationer av aminosyror. Naturen tog hand om att varje misslyckande var inte kritisk och gjorde genetiska koden överflödig. Men ibland distorsionen kryper fortfarande. Det kallas en mutation. Denna störning i inspelningen av DNA-koden.

Användbar - sällsynta

De flesta av dessa förvrängningar (över 99%) är negativa för kroppen, vilket gör det ohållbart evolutionsteorin. Den återstående procent inte kan tillhandahålla en fördel, eftersom inte varje muterad organism ger avkomma. När allt kommer omkring, i naturen av rätten att reproducera är inte allt. Mutationen förekommer oftare i manliga celler - och hanarna är kända för att vara naturligt större risk att dö utan att ge avkomma.

skylla kvinnor

Men människor - ett undantag. Vår typ av mutation process börjar vanligtvis oansvarigt beteende honor. Rökning, alkohol, droger, sexuellt överförbara sjukdomar - och det begränsade utbudet av ägg som utsätts för de negativa effekterna av den tidiga barndomen. Om män säker dos av alkohol föreligger, för kvinnor, kan även ett litet glas orsaka kränkningar av korrekt bildandet av ägg. Medan europeiska kvinnor har frihet arabki avstå - och föda friska barn.

felaktigt registreras

Mutation - det är en permanent förändring i DNA. Det kan innebära ett litet område eller ett block i kromosomen. Men även minimala störningar förskjuter koden av DNA, vilket orsakar ganska syntetisera andra aminosyror - därför kommer alla av proteinet som kodas av denna webbplats inaktiveras.

tre typer

Mutation - en kränkning av en av de arter - antingen ärvt eller mutation de novo eller lokal mutation. I det första fallet denna ärftlig sjukdom. I den andra - ett brott i nivå med spermier eller äggceller, samt till följd av exponering för risker efter befruktningen. Risker - det är inte bara dåliga vanor, men också att ogynnsamma miljöförhållanden (inklusive strålning). De novo mutation - det är ett brott mot alla celler i kroppen, eftersom det beror på en onormal källa. I det tredje fallet, lokal, eller somatisk mutation inte inträffar vid ett tidigt stadium och inte påverka alla kroppens celler, med hög sannolikhet det inte överförs till avkomman, till skillnad från den första och andra typen störningar.

Om det uppstår problem i ett tidigt skede av graviditeten, det är ett brott mot den mosaik. I detta fall är en del av cellerna drabbats av sjukdomen, och några - inte. I det här fallet, en hög sannolikhet att ett barn föds levande. De flesta genetiska sjukdomar behöver inte se, eftersom i detta fall, ofta finns det missfall. Mor ofta inte ens märker graviditeten, ser det ut som en kvardröjande perioder. Om en mutation är ofarlig och gemensam, kallas det polymorfism. Det är vad alla blodgrupp och färgen på iris. Emellertid kan polymorfism öka risken för vissa sjukdomar.