Pentan: isomerer och nomenklatur

Innan man överväger den grundläggande formeln pentanisomerer avslöjar denna förening tillhör vilken klass av organiska ämnen. Dessutom, för att avgöra vad strukturella egenskaper har ämnet, vad är det huvudsakliga användningsområdet.

allmänna egenskaper

Pentanisomerer som vi anser tillhör klassen av mättade (gräns) kolväten. De har formeln CnH2n + 2, sp3 hybridiserings kolatomer, enkelbindning. Bland de egenskaper som är karakteristiska för representanter för denna klass, inklusive pentan, isomerer som också hör till den klass av alkaner isolera radikal substitution (halogenering).

Nomenklaturen för föreningarna

Det utvecklade ett särskilt förfarande enligt vilket man kan ge namnet på eventuella mättade kolväten. Rak kolskelettet i sig har pentan, dess isomerer kännetecknas av radikalerna (grenar) från huvudkedjan.

Först måste du välja den längsta kolkedjan. För numreringen av kolatomerna i den utvalda delen i vilka är belägna närmare till de bästa radikaler. I närvaro av grenar på båda sidor av huvudkretsen i beaktande antalet radikaler, såväl som deras struktur (använd ryska alfabetet).

Om det finns flera identiska kolväteradikaler i figurerna anger sin plats med klargörande prefix: di-, tri-, tetra.

Först efter alla aktiva partiklarna, ge namnet på kol ryggraden kommer att listas.

strukturen för pentan

Den bildar de huvudsakliga strukturella formel pentan isomerer med användning den konventionella algoritmen. Att börja ordna kolatomer i en enda kedja, få normal pentan strukturformel: CH3- (CH2) 3-CH3.

Om de lämnas i huvudkedjan av fyra kolatomer och resten kommer att presenteras i form av en CH3-radikal. I ett sådant fall, kan det bilda två strukturformler av ämnen skiljer sig från varandra arrangemang av metylgrupper: 2-metylbutan, 3-metylbutan.

Hur annars kan se pentan? Isomererna av formeln S5N12 kan presenteras och 2,2-dimetilpropanom.

Alla dessa material uppfyller en allmänna formeln CnH2n + 2, därför, tillhör klassen av mättade kolväten (alkaner) är strukturella isomerer.

Fenomenet förklarar förekomsten av isomeri flera föreningar med en gemensam formel, men som skiljer sig i arrangemanget av atomerna i molekylen. Strukturella isomerer har vissa skillnader i reaktivitet, trots att tillhöra en enda klass av kolväten.

slutsats

Pentan, isomerer som vi har övervägt, är en typisk representant för paraffiner. För denna klass av organiska ämnen kännetecknas av isomerism multipelbindning. Mättade kolväten är inte interclass isomerer. Bland de stora branscher där efterfrågan pentan och dess strukturella isomerer väljer kemiska industrin.

När isomerisering av pentan, 2-metylbutan, vilket resulterar i dehydrering av ett omättat kolväte, som tillhör ett antal med den allmänna formeln CnH2n-2. Polymerisation av omättade CxHy är ett industriellt förfarande för framställning av den syntetiska polymeren som används i gummit.

Bland de många användningsområdena av mättade alkaner, exemplifierade av normal pentan, fördela och användning av denna förening som ett fossilt bränsle. Sammanfattningsvis, för representanter för gränsen för ett antal av kolväten, är isomeri karakteristiskt för huvudkretsen. På grund av det faktum att molekylen är inga dubbelbindningar, för paraffin inte typiska geometriska isomerer, dvs det finns inga cis- och transisomerer.