Traneksan. instruktion

Traneksan har lokal och systemisk hemostatisk exponering för förhållanden där ökad mängd fibrinolizina (patologi trombocyter, menorragi). Läkemedlet kan inhibera kinin-bildning och andra aktiva peptider som är inblandade i inflammatoriska och allergiska processer. Sålunda Traneksan besitter antitumör, antiinfektiva, antiallergiska och antiinflammatoriska egenskaper.

Utträde sker genom njurarna. I händelse av brott av deras funktioner kan markeras ackumulering (ackumulering) av tranexamsyra. Läkemedlet penetrerar blod-hjärna och placentabarriären, jämnt fördelade i vävnaderna. Koncentration bibehålls under sjutton timmar. Maximala plasmaläkemedelsnivåerna observerades efter tre timmar efter oral administration.

Traneksan. Beskrivning avläsningar

Som hemostat för blödning eller risk för utveckling som ett resultat av ökad fibrinolizina under operationer i postoperativa perioden, vid manuell efterföljande separation, postpartum blödning, lösgöring av chorionic maligna tumörer i prostatakörteln och pankreas, leversjukdom, leukemi, blödning under dräktigheten.

Om blödning eller sannolikheten för deras utveckling mot bakgrund av att stärka den lokala fibrinolizina livmodern, nasal blödning, liksom i magtarmkanalen. Dessa tillstånd omfattar, och hematuri, tandutdragning hos patienter med hemorragisk diates.

Beredning "Traneksan" instruktion tillåter användning som ett antiallergiskt medel för allergisk dermatit, urtikaria, eksem, hudutslag, utlöst av gifter och droger.

Läkemedlet är tilldelad och stomatit, laryngit, faryngit, tonsillit som antiinflammatoriska terapi.

Läkemedlet används och angioödem ärftlig karaktär.

Traneksan. Bruksanvisning

Med ökande fibrinolizina lokal karaktär rekommenderas av 1do 1,5 g tre till fyra gånger dagligen. I upprepade näsblod - i en vecka för tre doser av ett g efter extraktion (extraktion) av tanden i sex till åtta dagar för tre eller fyra uppdelade doser av 25 mg / kg kroppsvikt. Om genombrottsblödning (livmoder) - i tolv eller fjorton dagar av tre doser av 1,5 g Behandling med angioödem ärftlig karaktär mottagning 2-3 1-1,5 g kontinuerligt eller kurser under övervakning av en specialist.

Traneksan. Instruktion för intravenös administrering

Injektion används droppstråle.

Med ökande fibrinolizina lokal slag fördelade 2-3 administrering av 250-500 mg, med en ökning i allmänhet - varje sex till åtta timmar med en enda dos av 15 mg / kg med en hastighet av 1 ml / minut.

När kirurgi för blåsan och prostatektomi under interventionen utförs en injektion av 1 g, följt av gram var åttonde timme under tre dagar. Efter det, gå vidare för att ta emot tablettformulering av läkemedlet.

Patienter med sjukdom i blodkoagulation före avlägsnande tand administrerades 10 mg / kg. Efter extraktion utsedd piller.

I närvaro av störningar i njuren kräver omberäkningar funktioner doseringen i enlighet med kreatininnivåer.

Traneksan. Instruktioner. biverkningar

Diarré, illamående, ätstörningar, kväljningar, halsbränna observeras från mag-tarmkanalen. Yrsel, dåsighet, dimsyn, färgseende, svaghet manifesteras av CNS. Det har bröstsmärta, takykardi, tromboembolism utveckling av trombos och andra kardiovaskulära reaktioner. Med den snabba inledningen kan orsaka hypotension. Användning av läkemedlet orsakar också nässelfeber, hudutslag, klåda.

Traneksan. Instruktioner. Kontra

Utse en drog vid överkänslighet på komponenterna, med subaraknoidalblödning.