1 trimestern screening, vad kan säga resultatet?

Nu för gravida kvinna gör en hel del forskning. En av dem är en trimestern screening, vilket gör det möjligt att misstänka en allvarlig sjukdom hos fostret och graviditeten. Men kvinnor måste förstå att resultaten av denna studie - är inte en mening.

Därför, om resultatet av screening för Downs syndrom är positiv misströsta inte och upprörd. Detta betyder inte att barnet är säker på att födas med denna patologi, men sannolikheten är högre än den andra.

I screening en trimestern inkluderar USA och den så kallade "dual test". Den bästa tiden att genomföra det är perioden från den 10: e till 13: e veckan. Först måste du göra ultraljud för att bestämma mängden av frukt, storlek, under graviditeten.

Och sedan transporteras trime biokemisk screening 1, vilken inkluderar tester för PAPP-A och b-hCG. blodkoncentrationen av dessa markörer i framtiden mamma i samband med ultraljuds uppgifter gör det möjligt att identifiera sannolikheten för kromosomavvikelser i barnet.

För att resultatet ska vara giltig måste du ange vikt, ålder, etnicitet, och om det är en kvinna med diabetes och rökning lider. Om barnet föddes med IVF, är det också nödvändigt att notera.

En trimestern screening utförs för att utvärdera sannolikheten för att ha en baby Edwards syndrom, Downs syndrom, neuralrördefekter. Indikationer för mötet är följande:

• skadliga effekter på föräldrarna, såsom bestrålning;

• kvinnor över 35;

• ärftlig sjukdom hos släktingar;

• att ha ett barn med kromosomavvikelser och missbildningar, bland annat en fosterskador när att avsluta en graviditet.

Men i dag, gynekologer rekommenderar att passera denna studie absolut alla gravida kvinnor. Dessutom, i många MVC sker kostnadsfritt.

Idag gör ofta korrigeringsreferensvärden, med hänsyn till enskilda uppgifter. MoM beräkning som används för att analysera resultaten. Detta förhållande erhålls vid de enskilda data för att studera medianvärdena.

Denna komplexa metod ökar tillförlitligheten screening. Det bidrar till att fastställa en trimestern Downs syndrom i 90% av fallen, men 5% av resultaten är falskt positiva. Dessutom kan tillförlitligheten av studien påverkar vissa mediciner, särskilt hormoner.

Vidare kan minskningen och ökningen av PAPP-A nivåer och B-hCG vara under förhållanden som inte är associerade med kromosomavvikelser. Bland dem, intrauterina infektioner, moderns sjukdom, förlossningskomplikationer.

Analys av resultaten bör utföras av en kvalificerad specialist. Men titta på dem, vissa antaganden kan göras och inte en läkare.

Enligt resultaten av ultraljud till krage tjocklek får inte vara mer än normen på 2,6 mm. Näsbenet hos foster vid denna tid skall visas, annars finns det en risk för kromosomavvikelser.

Normala koncentrationen av b-hCG är inom 14,3-130,5 ng / ml. Om det är mindre, finns det en risk att fostret har Edwards syndrom, särskilt om PAPP-A nivåer för låg.

Om koncentrationen är över normen med mer än 2 gånger, kan det misstänkas Downs syndrom baby. Särskilt när koncentrationen av PAPP-A är mindre än önskat och ultraljuds resultaten är inte uppmuntrande. Extremt låga värden av dessa markörer kan indikera stopp av fostret.

På nivån för PAPP-A kan vara mindre än normalt Turners syndrom, Cornelia de Lange. Dessutom möjliga defekter embryo implantation och bildning av placenta, vilket kommer att visas senare.

Dessa sjukdomar kan leda till högt blodtryck komplikationer, nefropati, för tidig födsel, missade abort, foster hypoxi. Sådana kvinnor bör vara under överinseende av, vi behöver mer forskning och terapi.

viktigt är också den korrigerade mamma. De bör vara över 0,6 och mindre än 2. Graviditet bör övervakas med mamma för PAPP-A under 0,5.

Således är en trimestern screening en viktig studie som identifierar kromosomavvikelser hos fostret, liksom eventuell patologi graviditet. Den består av ultraljud, som utförs först, och analys för PAPP-A och b-hCG. Resultat av studien - det är inte en definitiv diagnos, men endast en bedömning av sannolikheten.