Autoimmun trombocytopeni: orsaker, diagnos, behandling

Bland de sjukdomar autoimmun natur, förtjänar det särskild uppmärksamhet trombocytopeni. För nämnda sjukdom utmärkande drag är att minska antalet blodplättar - väsentliga delar av blodkoagulering. Utan att ens veta vad det är - en autoimmun trombocytopeni, många patienter ignorerar de första symptomen på sjukdomen, och hur ofta den visas i förgäves. I ett framskridet stadium finns det en risk för komplikationer som kan leda till döden, och chanserna för en fullständig återhämtning - är minimala.

Vad är en trombocytopeni: en kort beskrivning

Sjukdomen kännetecknas av oförmåga kroppens immunsystem att känna igen sina egna blodplättar, vilket leder till att de utesluts. Konsekvensen av den patologiska processen är produktionen av antikroppar i mjälten, vilket bidrar till en snabbare takt för att eliminera "främmande" kropp. Oftast yttrar själva sjukdomen under vintern och våren. På en låg nivå av blodplättar i blodet ibland talar om icke-immun formen av sjukdomen. I det här fallet, trombocytopeni sker i fallet med fysiska effekter på blodplättar.

Hänför sig till en grupp av sjukdomar i cirkulationssystemet, är anemi klassificeras i olika aspekter. Oftast sjukdomen divideras med längden av flödet in i två typer - akuta och kroniska. Den mest farliga för människor är den andra typen av sjukdomen, för att återställa normal trombocytantal kan ta några månader och ibland år. Det finns också en annan klassificering av trombocytopeni, som härrör från den sekundära eller primära sjukdom - en sjukdom kan manifestera sin egen eller uppstå mot bakgrund av andra avvikelser i kroppen.

Benägenhet att sjukdom, riskgrupper

Förekomsten av trombocytopeni risk är svårt att tillskriva en särskild kategori av patienterna. Men de ständiga förändringarna i nivån av röda blodkroppar i kroppen hos kvinnor tillåter oss att ringa rättvisare kön mer mottagliga för sjukdomar. Anledningen till detta kan vara en mängd olika faktorer, direkt eller indirekt, sätta min prägel på hematopoetisk funktion (menstruation, barnafödande, komplikationer efter förlossning, klimakteriet, och så vidare. D.). Hos barn är sjukdomen sällsynt.

Vad som utlöser sjukdomen?

Med absolut säkerhet säga varför denna sjukdom är omöjligt. Men trots detta, experter är benägna att konsensus om autoimmun trombocytopen purpura - en viktig roll i som orsakar sjukdomen spelar en genetiskt arv. Oavsett skäl, autoimmun trombocytopeni inkluderar:

• allergisk reaktion hos kroppen (särskilt sedativa, antibakteriella och alkaloid läkemedel kan orsaka en akut form av sjukdomen);
• immunbrist, svag immunitet;
• blodtransfusioner, felparad blod;
• akut njursvikt;
• kronisk hepatit typ;
• skleroderm;
• lupus;
• leukemier;
• alkoholmissbruk.

Mer benägna att utveckla sjukdomen hos människor födda med HIV-infektion. Skälen för manifestationen av sjukdomen kan hänföras till metastaser i kroppen i närvaro av malignitet. Minskningen i blodceller leder folsyrabrist, vitamin B12, eller överflöd av strålningsexponering, ultraviolett ljus.

De viktigaste symptomen på arten autoimmuna sjukdoms

Symtomatologi karakteristik för autoimmun trombocytopeni, är varje patient visas på olika sätt. Uppgifter om sjukdomen bestäms, först av allt, orsakerna till sjukdomen, arten av sjukdomen. Och ändå, för att lyfta fram de viktigaste funktionerna bör vars utseende vara så snart som möjligt att gå till läkare, är det enkelt:

• Förekomsten av hud blåmärken, blödningar. Till skillnad från vanliga blåmärken lila fläckar patienter märker oftare i de nedre extremiteterna, bål och ansikte och läppar.
• Förlängd blödningstid störningar på grund av vävnadsintegritet (efter avlägsnande av tänder, ett ytligt sår, skär).
• Att öka livmoderhalscancer lymfkörtlar tillsammans med ihållande låg feber.
• Påtaglig sjukdomskänsla, svaghet i benen, yrsel.

Vilka symptom bör vara uppmärksamma på?

Den tidigare diagnosen trombocytopeni, desto lättare är det att bota den. Till exempel patienter sällan uppmärksamma sådana symptom som blödande tandkött, mindre utslag på kroppen. Ett tillfälle att reflektera och att gå till undersökningen är helt smärtfri och stora hematom svullnad av vävnader som inträffar vid minsta skador, liksom valet av avföring och urin med blodproppar. Hos barn som lider av autoimmun trombocytopeni, kan gemensam manifestation kallas näsblod tyvärr inte tas på allvar av föräldrar. Ofta förhindrar detta faktum i tid bestämningen av den verkliga orsaken till patologiska manifestationer.

Platelet brist under graviditeten: de viktigaste skälen

Graviditet och autoimmun trombocytopeni läkare anser motstridiga medicinska termer. Kvinnor väntar på påfyllning, antalet blodkroppar, även i normala varierar med noterbara skillnader, så att läkaren kan kallas en uppgift detaljerad regelbunden övervakning av blod tillstånd. Normalt under graviditeten, är antalet blodplättar hos kvinnor reduceras för att aktivera den perifera cirkulationen, men sådana förändringar inte är så betydande att orsaka allvarliga störningar i kroppens vitala funktioner. Förresten, orsakerna till sjukdom i blivande mödrar är ofta:

• felaktig kost och brist på diet;
• förlust högt blod;
• järnbristanemi;
• ett försvagat immunförsvar.

Hur att föda ett friskt barn med trombocytopeni?

Alla dessa faktorer leder till utvecklingen av låg benmärgs röda blodkroppar. Dessutom har de flesta av blodplättarna produceras, som har en oregelbunden form. Under hela graviditeten är fostret utsätts för en stor risk för att orsaka inre blödningar. Om det finns bevis som leder till komplikationer och försämring av mor och barn, kan läkare välja att för tidig födsel. Autoimmun trombocytopeni förtjänar största uppmärksamhet från specialister i varje skede av diagnos. Med snabb behandling av sjukdomen, som utesluter betydande blodförlust vid leverans, är möjligheten att naturlig förlossning inte utesluten.

Diagnos: hur man skilja från andra sjukdomar?

Innan du bekräftar autoimmun trombocytopeni i första hand är det viktigt att skilja mellan den verkliga etiologin av blodplättar brist eftersom de flesta av symptomen har likheter med andra allvarliga sjukdomar i kroppen:

• anemi;
• kommande hematologiska sjukdomar;
• metastas i benmärgen;
• splenomegali arter - sjukdomar i mjälten;
• endokrina sjukdomar.

I de flesta fall diagnosen autoimmun trombocytopeni inte orsakar svårigheter, som för upptäckt av sjukdomen, olika kliniska och laboratorieforskningsmetoder. Oftast läkare bekräfta diagnosen är möjlig via:

• klinisk analys blod;
• biokemisk analys blod;
• cytologi;
• Benmärgs histologi.

Hur man behandlar en brist på blodplättar?

Den dominerande antal fall är behandling av autoimmun trombocytopeni hormonella. Under sjukdomsterapi patienten föreskriven medicin gormonsoderzhaschie vanligaste av dessa är "prednisolon" - en glukokortikosteroid, den obehöriga och okontrollerad användning av som är vänd mot förekomsten av biverkningar. Preparatet tilldelar den behandlande läkaren, han också förväntar dosering: genomsnittlig "prednisolon" beteckna baserat på ett förhållande av 1 ml per 1 kg kroppsvikt. Vid avancerade stadier av sjukdomen specialist kan besluta att öka dosen minst två gånger.

Glukokortikoider visat sig i kampen mot autoimmun trombocytopeni, men oftast läkemedelsbehandling ger symptomatisk effekt i form av sekundär patologi. I det här fallet, ofta den enda lösningen på problemet är kirurgi. Borttagning av mjälten i medicin kallas splenektomi. Operationen utförs laparoscopically. Innan du utför direkt ingripande dos av konstgjorda hormoner för att öka trefaldigt genom att införa direkt i en ven. Efter avlägsnande av mjälten rate "Prednisolon" slutar inte - drogen ta upp till två år.

Dragen av behandling av trombocytopeni

När komplikationer har uppstått i samband med kirurgisk behandling av autoimmun trombocytopeni, en patient administreras med cytostatika immunosuppressiv funktion. Vid behandling av svåra former av sjukdomen inkluderar även åtgärder för att återställa normal blodvolym genom transfusion av donatorn. För att undvika återfall av sjukdomen patienten sätta på kontot i rekommendera regelbundet screenas för profylaktiskt syfte.

I den inledande fasen av sjukdomen behandlas snabbt och effektivt, förekommer lättnad ofta efter användning av läkemedlet under flera dagar. Dock bör avskaffandet av droger samordnas med läkare - patient, som regel måste använda droger tills den slutliga härdningen.

Folk behandling och diet

Cope med autoimmun trombocytopeni kan och folk rättsmedel. Vid avancerade stadier av sjukdomen är deras effektivitet låg, men i kombination med de angivna alternativa behandlings droger ofta visar goda resultat. Förbättra blod staten och bidra till att öka antalet trombocyter:

• honung;
• valnötter;
• hallon;
• infusion av nypon;
• nässla buljong;
• betor och björksav.

När trombocytopeni bör patienten ses över och matvanor. Trots bristen på specifika rekommendationer om kost, för att undvika utvecklingen av inre organ blödning är det viktigt att tugga maten, inte äta för varm mat, överge produkter är irriterande för slemhinnorna i mag-tarmkanalen.

Är det möjligt att bota en patologi: prognosen för återvinning

Prognos autoimmun trombocytopeni till stor del bestäms av formen av patologi. Till exempel, för en sjukdom som är i den akuta fasen, behandla mycket lättare än en kronisk typ av sjukdomen. I vissa fall sker återhämtning utan användning av läkemedel. Vid kronisk trombocytopeni förutsäga den slutliga återhämtningen mycket svårare. Samtidigt i förhållande till patientens liv är också ett allvarligt hot uppstår om det är dags att söka specialiserad hjälp och påbörja behandling utan att leda till inre blödningar.

Sannolikhet re minska blodplättar hos patienter med kronisk autoimmun form är tillräckligt stor, eftersom det kan framkalla olika faktorer - från stress till klimatförändringen eller ta emot medicinska preparat. Återfall är ofta åtföljs av svår, men eftersom dessa patienter kräver livslång övervakning av specialister. Det är värt att notera att en tvivelaktig utsikter motiverade tillhörande sjukdomar i denna sjukdom i cirkulationssystemet. Till exempel, patientens möjligheter att tillfriskna från leukemi eller benmärgsmetastaser minimal.