Hemolytisk sjukdom. Symtom kliniska funktioner, behandling

Hemolytisk sjukdom - det är en sjukdom som orsakas av inkompatibilitet av blod mellan mor och ofödda barn av olika antigener. Ibland inkompatibilitet och Rh faktor. Detta händer ofta när modern och fostret är olika Rh faktor (till exempel, mor - är positivt, fostret - negativ eller vice versa). När gruppen inkompatibilitet av olika blodgrupper kan vara modern och fostret (t ex modergruppen 0 (1), och i varje annan frukt). Nyfödda kan utveckla hemolytisk sjukdom och andra blod inkompatibilitet antigener, men det händer mycket sällan.

Vilka är orsakerna?

Hemolytisk sjukdom hos kvinnor med negativ Rhesus faktor är inte ovanligt. Detta är en mycket allvarlig och farlig sjukdom. Processen för framväxten av Rhesus-konflikten är enkel: från fostret till mamman via moderkakan antigener anländer. Som svar producerar en kvinnas kropp sina egna Rh negativa antikroppar för att förstöra de motsatta Rh-positiva röda blodkroppar framtidens barn, så agerar destruktivt på hans lever, mjälte, benmärg och hematopoetiska organ. Sålunda, de förstörda erytrocytema resultera i ansamling av bilirubin i fetala vävnader, som har toxiska effekter på spädbarn hjärnan. Rh-faktorn bestäms i barnets blod är redan den tredje månaden av fosterutvecklingen. hans "konflikt" med sin mor från den tiden och start.

Hemolytisk sjukdom hos nyfödda. symptom

Tre former av denna smygande sjukdom studerats hittills: ödematös, ikteriska och anemisk. Den allvarligaste formen anses vara ödematös, när hennes barn föds för tidigt eller dö snart efter födseln. I det här fallet, uppkomsten av en nyfödd har ett karakteristiskt utseende: moon ansikte, vaxartad blekhet, ibland cyanos eller gulhet, ödematös subkutana vävnaden. Det finns gratis vätska i lungsäcken, peritonealdialys, perikardiell hålrum, ibland blåmärken, petekier. Lever och mjälte förstorad baby. I blodet, en minskning av röda blodkroppar och hemoglobin, såväl som leukocytos, erytroblastos, retikulocytos.

Hemolytisk neonatal gulsot är mild, måttlig till svår. Den kännetecknas gulsot omedelbart efter födseln av fostret eller några timmar senare. Dock kan även fostervatten färgas gul. Hemolytisk gulsot i barnet växer mycket snabbt, ökar levern och mjälten, finns det en tendens att blöda. Dessa barn föds slö, dålig suga bröstet, alla fysiologiska reflexer de kan minskas. I blodet ökar bilirubin nivå och den tredje till femte dagen når sitt maximum. Om det vid denna punkt barnet inte behandlas, utveckla kärnikterus. Det verkar intrakraniell hypertension, toniska konvulsioner, nackstelhet, skakningar i armar och ben. Kännetecknande för denna typ av sjukdom anses vara tonen i extensor musklerna i händer, samtidigt växer den totala hypotension.

Anemic formen - detta är den enkla manifestationen av denna sjukdom. När det observeras en ökning i lever och mjälte, blod minskar antalet erytrocyter och hemoglobin.

Hemolytisk sjukdom hos nyfödda. behandling

Det viktigaste i de medicinska händelser - det är snarare en avgiftning av kroppen hos nyfödda, avlägsnande av röda blodkroppar sönderfallsprodukter, antikroppar och bilirubin. Allt detta görs för att stoppa uppkomsten av hemolys av röda blodkroppar i blodet hos barnet. Under denna period barnet gott visas dryck, vitaminer, enterosrbenty, avgiftning lösningar. Svår anemi är en indikation för utbytestransfusion.

För att förhindra hemolytisk sjukdom hos den moderna medicinen har en transfusion av blod och blodkomponenter är strikt för akuta indikationer för att undvika immunisering kvinna främmande antigener. I fallet av en gravid Rhesus konflikt upptäcks det medges, och göra allt för att bevara hälsa och liv barnet.