Human Genetics och hälsa

Genetics som en vetenskap har sitt ursprung i det tidiga nittonhundratalet, och i 50 år har upplevt intensiv tillväxt. Humangenetik - detta är det avsnitt i den vetenskap som studerar strukturen hos befolkningsgrupper, i synnerhet ärftlighet och ärftliga sjukdomar. Denna naturkunskap man på molekylär, cellulär, biogeokemiska, organism, befolkning och biochorological nivåer.

Humangenetik är nära besläktad med medicin och antropologi. Medicinsk genetik har studerat de mönster av överföring av ärftliga sjukdomar från generation till generation, rollen av ärftlighet i en mängd humana patologier, dvs ärftlig patologi (defekter, sjukdom, deformitet, och så vidare.) Förutom att utvecklingen av diagnostik, förebyggande och behandling av patologier i inklusive sjukdomar med ärftliga anlag. Dess uppdrag - att snabbt identifiera sjuka barn och ge rekommendationer för att utse sin behandling, och det är mycket viktigt att upptäcka bärare av dessa sjukdomar (en av föräldrarna). Anthropogenetics studerar variation och ärftlighet av normala tecken på människokroppen.

Trots att humangenetik är ett relativt ungt område av vetenskap, är studier under de senaste åren börjar lyfta på slöjan lite mysterier av det mänskliga arvsmassan. Genetics och människors hälsa sammankopplade, och vetenskapen är redan kända flera tusen sjukdomar, genetiska faktum, 100% beroende på genotypen av individen. Den mest fruktansvärda av dem anses galaktosemi, syra fibros i bukspottkörteln (cystisk fibros), fenylketonuri, hyperkolesterolemi, homogentisuria, Downs syndrom, Turner, Klinefelters, liksom olika former av kretinism och hemoglobinopatier. Dessutom finns det sjukdomar som beror på miljön och på genotyp och diabetes, reumatisk och vissa cancerformer, hjärt-kärlsjukdomar, gastrointestinal sår sjukdom, schizofreni och några andra psykisk ohälsa. Då läkare är särskilt viktigt att förstå hur man ansöker dekrypterade data vid behandling av, och viktigast av allt - för att förebygga många ärftliga sjukdomar.

Genetics av kön man - det är den del av genetiken som studerar roll ärftlighet mekanism, liksom genetisk variation i könsbestämning. Framsteg inom detta område har gjort det möjligt att förebygga och snabb behandling av ärftliga sjukdomar.

Modern medicin och medicinsk genetik är alltid inriktad på att förebygga ärftliga sjukdomar. Prenatal (prenatal) diagnostik - är en diagnostisk undersökning av fostret under graviditeten för att identifiera sina genetiska defekter. För att utvärdera den intrauterin utveckling fostret, använder olika metoder för fosterdiagnostik: ultraljudsscreening, biokemiska blodprover, hemostasiogram, kardiotokografi och andra.

Den ledande plats bland de metoder för att före barnets födelse för att diagnostisera sjukdomen tar ett fostervattensprov. Metoden består av att erhålla de fostervatten och fetala celler genom punktering (med hjälp av ultraljud) membran. Den tillåter dig att diagnostisera vissa sjukdomar och kromosomsjukdom, baserat på - de genmutationer. En sådan diagnos är absolut rekommenderas för alla gravida kvinnor.

Framsteg inom vetenskap och teknik har utsatts för moderna människor som används för att lshim risker i samband med ogynnsam variation än det gjorde under den föregående perioden av bildandet och utvecklingen av den mänskliga civilisationen. Kemiska, fysikaliska och ganska eventuellt biologiska mutagener kan i framtiden göra ett mycket allvarligt hot mot den genetiska strukturen hos populationer.

humangenetik visar tydligt att det är absolut alla raser, ur biologisk synpunkt är lika och har lika möjligheter för deras utveckling, som definieras av sociohistoriska förhållanden, inte genetiska.