Kromosom. Icke-homologa och homologa kromosomer.

Kromosomer - är de strukturella och funktionella element av de humana celler som innehåller gener. Enhetscellen av ett antal data kan vara målade vid tiden för celldelning. Kromosomer är formade stavar, strängar, öglor etc .. Genom sin längd, är dessa element blandas. De består av en centromer, en kort och lång arm, sekundär sammandragning, satellit, gängspindlar, chromonemata. Placering av den del av kromosomen som centromeren påverkar vad som kommer att vara i form av mycket enhet cellinje. I händelse av att denna del är belägen vid änden av den strukturella och funktionella element, är det stavformade. Finna en sådan del som centromeren i mitten av den effekt som kromosomen tar formen av lika knappar. Om den relevanta delen är belägen i sidled från mitten blir det strukturella-funktionella elementet olika stift axlar.

Generellt finns det 4 typer av kromosomstrukturen. Den första typen är telotsentricheskie strukturella och funktionella element. Andra - acrocentric (andra arm är mycket kort och nästan omärklig). Den tredje typen är submetacentric kromosomer, vars form liknar bokstaven "L". Slutligen den fjärde typen - metacenter. Kromosomer av denna typ är de så kallade axlar, som är lika långa. I additions sådana element napomminayut bokstav och på samma gång en symbol för seger "V".

Det bör noteras att var och en av kärnförsedda somatiska celler humant innehåller tjugotre par kromosomer, som är linjär. Dessutom finns det ett stort antal kopior av mitokondrie-DNA (deoxiribonukleinsyra).

Det är värt att säga några ord om sex strukturella och funktionella delar av mänskliga celler. Det Y- och X-kromosom. Den första innehåller ca 58 baspar, 78 uppbär gener och således har en hög mutationshastighet på grund av den miljö i vilken den är belägen. Denna könskromosom kan endast överföras via sperma. De i sin tur, är föremål för ett stort antal celldelningar som sker under gametogenes. Placera spermier - det vysokookislitelnaya testikel miljö, vilket möjliggör förbättring av en process såsom mutera. Den andra kromosomen har cirka 150 miljoner par av kvävehaltiga baser. Det har nästan 1400 gener. Män har en X- och en Y-kromosom. Kvinnor har en annan "set". De har två X-kromosomer. En av dem går till flickan från sin mor, och den andra är ett arv från min fars mor, det vill säga mormor på sin fars sida.

Ofta finns frågor om vilka kromosomer kallas homolog och icke-homolog. Svaret är som följer. Så det finns homologa kromosomer. Detta par av strukturella och funktionella element som är i en diploid cell. Homologa kromosomer skiljer sig i att var och en av dem gick från en och från den andra föräldern. Sådana element har en liknande nukleotidsekvens över hela längden. Detta innebär att de homologa kromosomerna har samma gener, vilka är anordnade i samma sekvens. Det är värt att notera att studiet av sådana ämnen är inte bara intressant, men också mycket användbar i livet, på grund av hans kropp bättre att veta så mycket som möjligt.

Det bör tilläggas att de homologa kromosomerna ständigt ha samma typ. Till exempel kan de vara tselotsentricheskimi, submetacentric, acrocentric, metacenter. Icke-homologa kromosomer innehåller gener som är olika. Dessutom är dessa strukturellt inte konjugerad funktionella element under meios. Icke-homologa kromosomer självständigt utföra kombinering i cellen. Detta bevisades under studien arv egenskaper. Dessutom var detta information som erhållits genom direkt cytologi metod.

Den information som anges ovan kommer att bidra till att få en grundläggande förståelse av kromosomerna i allmänhet.