Läkemedlet 'Manini': bruksanvisning

Beredning "Mannino" bruksanvisning beskriver som effektiva diabetes läkemedel som registret INN (Internationellt generiskt namn) heter "Glibenclamide". Denna substans är den viktigaste kraften i en beredning, som produceras av tillverkarna i form av tabletter, som väger 1,75 mg eller 3,5 mg. Läkemedelskompositionen som hjälpföreningar inkluderar laktosmonohydrat, kiseldioxid, livsmedelstillsatsen E 124 - Koschenill färgämne, potatisstärkelse, gimetelloza.

De farmakokinetiska egenskaperna hos läkemedlet, förutsatt att glibenklamid - viktigaste aktiva substansen - ingår i formuleringen i mikroniserad form. Detta gör det möjligt att öka penetrationsgraden av läkemedlet och öka arealen dess sug. Också, mer effektiv absorption av de läkemedelskomponenterna bidrar metylhydroxietylcellulosa, som är en del av preparatet "Mannino".

Instruktioner för användning kommer att informera att tillsatsen hade nästan ingen effekt på tillståndet i kroppen, men ändå gör det möjligt ganska avsevärt öka uppehållstiden av komponenterna av läkemedlet i den dispergerade fasen, den mest produktiva för sina handlingar. Under denna fas av koncentrationen av läkemedlet i plasmakomponenter ökar tre till fem gånger, sålunda finns det en större minskning av mängden glukos.

Medikament "Mannino" karakteriserar både styrorgan som har egenskapen absorberas snabbt från mag-tarmkanalen och dess mikroniserad form av glibenklamid möjliggör helt frigörs från hjälpföreningar i kroppen under fem minuter. Denna effekt gör det möjligt att ta läkemedlet strax före en måltid för 5 - 10 minuter innan. Toppkoncentrationen sker tidigare framställning, och dess verkan, är det därför fysiologisk. Även i princip inte samtidig mottagning av livsmedel inte mycket effekt på verkan av läkemedlet. Beredning "Mannino" har en nivå av 100% biotillgänglighet. Dess halveringstid i organismen är i genomsnitt en och en halv till tre och en halv timme.

Time stabil hypoglykemiska effekten av glibenklamid bibehålls under hela dagen.

Farmakodynamiska egenskaper hos läkemedlet "Manini" bruksanvisning beskriver på detta sätt. Medikamet Detta kan förbättra utsöndringen av insulin när sugning från beta-cellerna i bukspottkörteln, och läkemedlet förstärker insulinkänsligheten, vilket uppnås genom stimulering av insulinreceptorn.

Dessutom är glibenklamid kan minska effekten av blodplättar förebygga myokardischemi. Läkemedlet har också en förebyggande åtgärd mot hjärtarytmier.

Såsom är väl etablerad, läkemedlet och därigenom minska riskerna för komplikationer av diabetes (typ 2), som inkluderar diabetisk kardiomyopati, nefropati och retinopati. Medicin "Mannino" bruksanvisning beskriver som ett medel för att reducera nivån av mortalitet i sjukdomar associerade med diabetes.

De huvudsakliga indikationer för användning av glibenklamid - diabetes av den andra typen, när dietterapi visade ett otillfredsställande resultat. Tabletter "Manin" kan användas som en oberoende terapeutiskt medel, och som en del av kombinationsterapi med andra antidiabetiska läkemedel.

Man bör komma ihåg att varaktigheten av läkemedlet och dosen av det värde som bestäms av läkaren baserat på den individuellt förhållningssätt till patienten. I det inledande skedet av behandlingen ställa mindre doser av läkemedelsadministrering. Sedan en korrigering användningssätt, tillsammans med korrigering av kosten. Uppgifter om doseringen beskrivs i anvisningarna för användning av drogen.

Det viktigaste kriteriet för dosjustering är nivån av glukos.

Mottagande glibenklamid kan orsaka biverkningar den vanligaste av dessa är hypoglykemi. Dess symtom är den plötsliga svettningar, tremor, huvudvärk, neurologiska sjukdomar och andra.

Kontraindikationer för administration av läkemedlet är överkänslighet mot komponenter ineffektivitet sekundär behandling med "Mannino", ketoacidos, funktionella störningar i njurarna och levern.

Det finns inte tillräckligt med information om användningen av läkemedlet barn vars ålder inte överstiger 18 år.

Använd inte medicinen under amning och under graviditeten.

Lagra läkemedlet måste ha en temperatur av inte mer än 25 C. I de lagringsförhållanden hållbarhetstid av läkemedlet är 3 år.