Lou Gehrig syndrom. Hur kan man hantera med sjukdomen Charcot?

Charcot syndrom - vad är det och hur man manifestera? Att vi ägna på denna artikel.

Beskrivning av sjukdomen

Charcot Syndrome (eller claudicatio intermittens) är en sjukdom som kännetecknas av utseendet såväl som förbättring av smärta och svaghet i de nedre extremiteterna under gång. Sådana skärmar ofta leda till att patienten att sluta, eftersom de ensamma symptomen heter nästan inte bry. Oftast denna avvisande av människor utsätts för som ett resultat av:

• överanvändning av alkohol och tobak;
• övervikt;
• höga blodkolesterolnivåer;
• ärftlighet, och så vidare.

De viktigaste symptomen

Charcot syndrom - det är ganska smärtsamt tillstånd som orsakar obehag för patienten och kraftigt försämrar livskvaliteten. Med denna avvisande av en person klagar ofta av trötthet, samt obehag och smärta i benen när hon gick, särskilt i skinkorna och vadmusklerna. Det finns fall där smärta lokaliserade i muskelvävnad av låren och midjan. Eftersom patienter med diagnosen Charcots sjukdom delvis avtar och försvagades omedelbart efter en kort vila.

I en sådan sjukdom i de distala nedre extremiteter hos patienten observeras ofta trofiska och vegetativa-vaskulära sjukdomar (t ex, akrozianoz, kalla fötter, marmorering av huden och degenerativa förändringar, brist på pulsen i artärerna i foten och kallbrand av fingrarna, som ofta sträcker sig proximalt riktning).

Dessutom är Lou Gehrig syndrom som kännetecknas av degenerativa och dystrofiska förändringar i ben och leder (hypertrofi av de individuella sektionerna, degeneration av brosk, ben sequestrations, osteofyter, intraartikulära och spontana frakturer i långa ben). Dessutom ökar den slapphet och minskad känslighet i lederna signifikant risken för traumatiska skador.

orsaker till

Charcot syndrom - en sjukdom som orsakas av förlust av ben artärer (thromboangiitis, obliterans ateroskleros, perifer form av icke-specifik aortoarteritis och så vidare.). Smärta patienten uppstå på grund av otillräckligt blodflöde till muskelvävnad i de nedre extremiteterna. Också kan sjukdomen resultera från kompression av cauda equina i spinal stenos, åtminstone - som ett resultat av ryggmärgsischemi i arteriovenös missbildning, eller ateroskleros i aorta.

behandling av sjukdomen

Terapi Intermittent claudicatio är den främsta källan till direkt behandling av sjukdomen, nämligen artärer. Vanligtvis i sådana fall läkarna råda sina patienter att ge upp alla dåliga vanor, gå ner i vikt och följa en strikt diet. Patienterna är också tilldelas en speciell uppsättning av fysiska övningar, som skulle besegra symptom på sjukdomen.

Som för de konservativa metoder av behandling, då de inkluderar mottagning av olika läkemedel. Deras insatser ger smärtstillande och vasodilaterande effekt. Även apotek medel bidra till att minska kolesterol i blodet och dess utspädning.

Vid akut behov av kirurgiskt ingrepp som används i processen som expanderar artären lumen genom att i en speciell kateter.

Syndrom, Charcot-Marie-Tooth sjukdom

Denna avvikelse representerar en grupp av ärftliga sjukdomar, vilka kännetecknas av degenerering av perifera nervfibrer. Det bör noteras att de olika varianterna som kallas syndrom kan baseras på olika genetiska defekter. De flesta av dessa sjukdomar ärvs på ett autosomalt dominant mekanism. Emellertid, för närvarande identifieras och utföringsformer av sjukdomar förknippade med vidhäftning av X-kromosomen.

I en sådan diagnos, Charcot-Marie-syndrom, hos en patient påverkat ryggmärgen och perifera nerver. Beroende på den specifika genetisk defekt i människor kan bildas axonal eller demyeliniserande neuropati.

Oftast representerade en avvikelse börjar utvecklas i tonåren eller tonåren. Symptomen på sjukdomen grupp så småningom förstärks, och sjukdomen fortskrider, varigenom uppstår en rimlig grad av funktionshinder, som inte leder till döden.

Symptomen på avslag

Denna sjukdom börjar uppstå från den distala muskelatrofi och svaghet i benen vävnader. Med tiden deformerade fötter och tår är stora och hammartå. Hos barn med denna diagnos är nästan alltid sett försenad fysisk utveckling.

Behandling av ärftliga sjukdomar

existerar inte specifik behandling av sådana patologiska tillstånd. Men för att förbättra hälsan hos patienter, läkare ordinera ofta sjukgymnastik och arbetsterapi. Dessutom är patienter med denna diagnos i stor utsträckning alla typer av medicintekniska produkter som gör det möjligt att eliminera smärta symptom. Till exempel när den hängande fot tillämpa ortopediska brace förstärkande skaft och så vidare. Också det har ett relativt stort värde på genetisk rådgivning.

Von Willebrands sjukdom

Det bör noteras att för att ärftliga sjukdomar innefattar inte bara Charcot syndrom. Von Willebrands sjukdom kan också överföras genom nära släktingar.

Såsom är känt, är avvikelsen representeras av de vanligaste ärftliga sjukdomar, vilket leder till störningar i blodkoagulations eller koagulationsprocessen. Dock ofta sjukdomen inträffar under loppet av livet som ett resultat av andra sjukdomar (dvs förvärvade form).

sjukdomssymptom

Risken för blödning när en sådan avvikelse är signifikant olika beroende på en typ av sjukdom. Huvuddragen i denna ärftlig sjukdom är återkommande näsblod, meningslöst blåmärken och blåmärken, blödande tandkött, och så vidare. Kvinnor kan bli en tung menstruation, och vid födseln risken att förlora stora mängder blod.

behandling av sjukdomen

Patienter med denna diagnos ingen behandling är nödvändig, men risken för kraftig blödning har alltid främjas. Således kan patienten rekommenderas för läkemedel som minskar tydligt symptom på sjukdomen. Om en patient är planerad att göra operationen, måste läkaren utföra förebyggande behandling.