Dilaterad kardiomyopati: orsaker, symptom, behandling

Sjukdomen av myokardiet, som kännetecknas av uppkomsten av kronisk hjärtinsufficiens, plötslig expansion av hjärt håligheter, samt utrotning av den kontraktila funktionen hos myokardiet kallas dilaterad kardiomyopati. Konsekvensen av kränkningar av hjärtmuskelsammandragning är en minskning i hjärtminutvolym och en ökning av den återstående mängden blod som ligger i ventriklarna. Dessutom finns det utvidgning av kamrarna och utveckling av biventrikulär hjärtsvikt, vilket är grunden för denna sjukdom.

För att indikera myokardskada med okänd etiologi, har uppstått för första gången, vilket orsakar en kränkning av fungerande hjärta och inte resultatet av klaffapparat sjukdomar, kranskärlssjukdom, perikardiell skada av ledningssystemet och pulmonell hypertension, var termen "kardiomyopati" föreslås 1957. Den viktigaste indikatorn på kardiomyopati skiljer sig från andra skador anses vara den så kallade "tecken på osäkerhet" uppkomsten av dessa sjukdomar.

Enligt olika författare förekomsten är 5-10 personer per hundra tusen personer per år. Dilaterad kardiomyopati är nästan tre gånger vanligare hos män än hos kvinnor. De flesta fall faller på åldern från trettio till femtio år.

Dilaterad kardiomyopati: klassificering

Det finns flera former av sjukdomen: idiopatisk (utvecklings utan någon uppenbar anledning), ärftlig eller familjär dilaterad kardiomyopati, virala och (eller) immun (till följd av viral myokardit), alkohol (eller giftig) och tillhörande någon hjärt-kärlsjukdom.

Som regel hos patienter med dilaterad kardiomyopati har ingen specifik kliniska manifestationer eller specifika klagomål, vilket skulle göra en differentialdiagnos. Oftast de första symptomen på sjukdomen visar sig i form av en biventrikulär misslyckande utvecklar plötsligt, utan någon uppenbar anledning. Ibland hjärtsvikt kan uppstå efter att ha genomgått respiratorisk virusinfektion, förlossning och lunginflammation. I händelse av kronisk hjärtsvikt, det finns ingen iscensättning, typiskt, till exempel för att utveckla högt blodtryck eller ischemi.

De huvudsakliga klagomålen av de patienter är förekomsten av omotiverad svaghet, andnöd, både i vila och under hög belastning, trötthet. Dessutom patienter klagar över nedre extremiteten ödem, hosta, aptitlöshet, illamående, yrsel, svimning och hjärtklappning.

I de tidiga stadierna av diagnos av sjukdomen är svår, eftersom dilaterad kardiomyopati inte har några särskilda kriterier. Definitiv diagnos metod kan utesluta alla möjliga sjukdomar som leder till cirkulationssvikt och ökade hjärt håligheter. Den viktigaste delen av den kliniska bilden av dilaterad kardiomyopati är episoder av emboli, som ofta leder till döden. patientens plan inspektion med avseende på förekomst av denna sjukdom består av en samling av sjukdomshistoria, liv och familj arv.

Dilaterad kardiomyopati: behandling

Hittills är behandling av kardiomyopati en svår uppgift, och i princip symtomatisk, baserat på korrigering och förebyggande av befintliga kliniska manifestationer av dilaterad kardiomyopati och dess komplikationer, såsom hjärtarytmi, hjärtsvikt, arytmi och tromboembolism.