Fuchs endothelial dystrofi. Vad är Fuchs' dystrofi

Hornhinnor utgör en yttre främre skalet konstruerad för att utföra säkerhets, fiberoptik, och vlagoprodutsiruyuschuyu brytande funktion. Hornhinnan är mer mottagliga för skador än andra delar av ögat som kan leda till dess degeneration.

Vad är dystrophy: en form av muskeldystrofi

Korneal dystrofi innehåller ett brett spektrum av sjukdomar som leder till haze främre yttre membranet av ögat. Beroende på vilket skikt av hornhinnan träffas av (totalt fem), det finns flera former av sjukdomen:

• epitelial dystrofi form, är oförmågan att skydda de epiteliala cellerna eller deras antal är otillräcklig;
• membran dystrofi, som framkallar felaktig syntes av korneala proteiner;
• stromal dystrofier form, uppstå på grund av förändringar i stroma;
• endothelial dystrofi formen - detta Fuchs dystrofi.

Orsakerna till dystrofi

dystrophy orsaken ligger i skador på specifika gener. Leta brott kommer endast smal analys, varefter det är möjligt att tala om den primära eller sekundära form av muskeldystrofi.

Primär dystrofi är ärftliga. Denna sjukdom är bilateral. Utveckling står för barn eller ungdom, inte åtföljs av inflammation. Body känsligheten minskar långsamt, ofta obemärkt av patienten.

Sekundär degeneration resultat från skada ögonen efter kirurgi, inflammatoriska eller autoimmuna sjukdomar.

Endotelial form av sjukdomen

Endothelial sjukdom som kallas Fuchs' dystrofi hänvisar till de primära genetiska former av sjukdomen. Låt oss tala om det mer poodrobno.

Vad är Fuchs' dystrofi? Det skadar det inre skiktet av hornhinnan, som utför funktionen av pumpen, pumpa ut vätskan från dess sekvens. Vätskeansamling i hornhinnan leder till dess grumlighet. Framåt, leder Fuchs dystrofi till en gradvis förstörelse av endotelceller.

Under en tid, är brist på cell ersättas med en förstärkt arbete kvar. Patienter med tidig sjukdom, övergående synförlust på morgonen tid. Detta beror på oförmågan vaporatsii fukt från ytan av hornhinnan under natten, vilket resulterar i dess ackumulation. Öppna ögonlock tillåter fukt att avdunsta naturligt, vilket resulterar i normaliseringen av statsobserverades under dagen. Eftersom återställandet av endotelceller inte kan vara, de gradvis dö, eftersom visionen reduceras. När kritiskt snabb minskning av operation kan tas ut av hornhinnetransplantation.

Symtomatologi endothelial dystrofi

Kliniska manifestationer av Fuchs' dystrofi kan uttryckas på olika sätt: från asymtomatiska till svår rezey och synlig erosion.

I den inledande fasen där:

• dimsyn, vilket kommer att förbättras under dagen;
• när man tittar på skenet av ljuskällan;
• förekomsten av känsla av främmande kropp i ögonen.

Progressiv patologi har sådana symptom:

• kramper och rodnad;
• fotofobi;
• ljuskänslighet;
• svullnad av det yttre membranet av ögat.

Edematous hornhinnan dystrophy: Fuchs dystrofi

Epitel-endothelial dystrofi kan vara primära och sekundära. Sekundär hennes utseende är ett resultat av en skada eller efter operationen. Sjukdomen utvecklas i ett öga. Bullös dystrofi är Fuchs orsaken uttryckt som ett hushåll, industri eller kirurgiskt trauma. Och den största skillnaden från den primära ödematös undernäring är ett begränsat område av förekomsten av ödem, runt vilka friska celler med förmåga att ersätta defekt. Att starta sjukdom som kännetecknas genom lätt grumling i de djupa skikten av hornhinnan och lätt svullnad. Progression av sjukdomen leder till ökad grad av tröghet och dis, råhet och uppkomsten av små bubblor på hornhinnan. Det finns en ökande ljuskänslighet och smärta.

diagnos av sjukdomen

Fuchs endothelial dystrofi diagnostiserad ögonläkare. Under mottagningen, läkaren inte bara undersöka hornhinnan med en spaltlampa, men också samla in en historia av sjukdomen. Förutom ultraljuds pachymetri som visar hornhinnans tjocklek och bidrar till att bedöma graden av svallning kan användas.

Endotelial mikroskopi gör det möjligt att räkna antalet endotelceller per kvadratmillimeter yta.

dystrofi behandling

Det inledande skedet av sjukdomen involverar den traditionella behandlingen med droppar och ögonsalvor som främjar elimineringen av fluid från hornhinnan. Men konservativ behandling endast fördröjer processen av förstörelse av hornhinnan. Återhämtning kan garanteras endast genom kirurgi. När epitelmembranet eller talja användas laser borttagning av patogena delen. Skador på djupare skikten fylld hornhinnetransplantation. Ibland är det nödvändigt att slutföra borttagningen av den centrala hornhinnan. Öppenheten i hornhinnan efter kirurgisk manipulation är återställd, symptomen försvinner. Men ibland Fuchs' dystrofi kan inträffa igen efter några år, vilket kommer att leda till åter hantering.

förebyggande åtgärder

Patienter som söker medicinsk hjälp i ett tidigt skede av sjukdomen, hjälpa lättare. Komplexet förebyggande åtgärder bör innehålla en bra kost, eftersom effektcellerna hos hornhinnan är direkt beroende på vad patienten äter. Mat ska vara näringsrik och välbalanserad med som ingår i det grönsaker och frukter. Naturligtvis bör undvika alla skador och söka läkarvård i händelse av de första obehagliga förnimmelser i ögat.

Varaktigheten av sömn hos patienten med en predisposition för sjukdomen bör vara minst åtta timmar, vilket gör att kroppen väl och avkoppling, och detta i sin tur kommer att förhindra problem med hornhinnan i ögat. Vid fastställandet dystrofi bör inte bära kontaktlinser, som kan förvärra situationen.

Genom dystrophy hornhinnan kan leda så ärftliga faktorer och skador eller sjukdom i organ vision. Snabb behandling för medicinsk hjälp och återkommande förebyggande kontroller hjälper inte att förvärra situationen och avsevärt förbättra tillståndet hos patientens kropp.