Hutchinson-Gilford syndrom: egenheter behandling och orsakerna till sjukdomen

Hutchinson-Gilford syndrom - en genetisk sjukdom som kännetecknas av för tidigt och mycket snabb åldrande, som börjar med ett barns födelse. Det bör noteras att hela världen finns det sådana patienter är mycket liten. Patologi har ett annat namn - progeria.

symptomatologin för sjukdomen

Hutchinson-Gilford syndrom har uppenbara tecken:

• en liten ökning;
• Skallen har onormalt ökade dimensioner;
• brist på hår, ögonbryn och ögonfransar;
• "Bird ansikte";
• ben och andra kroppssystem är deformerade;
• brist på subkutant fett;
• stark orderstock i fysisk utveckling och tänkande och mentalitet är normala.

Det ska sägas att människor har en viss förväntad livslängd: 14 år gammal, men är känd för den unika fallet med en person med denna diagnos levt upp till 45 år. Döden inträffar oftast på grund av hjärtsvikt, och överdrivna fettdepåer i hjärnvävnaden.

Orsakerna till sjukdomen och den särskilda behandlingen

Hutchinson-Gilford syndrom - en patologi provocerade störningar i den mänskliga kromosomer, det vill säga en fullständig bot för tillfället kan det inte vara. Innebörden av defekten ligger i det faktum att antalet celldelningar minskas väsentligt, jämfört med normen.

Det bör noteras att syndromet Hutchinson-Gilford (barn form) kan bli sjuk alla barn (oavsett ålder och levnadssätt av föräldrarna). Han blir märkbar vid en ålder av två år. Det finns också en Werner sjukdom som drabbar redan vuxna. Tillväxten av kroppen stannar vid tre års ålder.

Särskild diagnos av denna sjukdom inte är närvarande, eftersom det inte har studerats noggrant. Dessutom är det tydligt på de listade symtomen. När det gäller behandling av sjukdomar, effektiviteten av läkemedel som kan ostanosit den och återgå till ett normalt mänskligt liv, nej. Dock måste barn som är av Hutchinson-Gilford syndrom vara registrerad hos en läkare och ständigt övervakas. Vissa behandlingar kan hjälpa bromsa utvecklingen av sjukdomen.

syndrom behandlingsplan upprättas för varje patient. Det ingår att öka den motoriska aktiviteten av barnet, fysiska terapeutiska procedurer. På grund upotrebelniyu låg dos aspirin i ett barn minskar risken för stroke. Ibland patienter genomgick kirurgi, som är riktade på vaskulär bypass, excision av primära tänder.

Om du har ingen aning om hur det ser ut ett barn med syndromet av Hutchinson-Gilford, foton publicerad i artikeln, kommer att visa dig det.

Funktioner för utvecklingen av barn som lider av sjukdomen som presenteras

Om barnet fysiskt inte kan växa, var tänkande och mentaliteten påverkas inte. Grabben kan lära sig att läsa, kan skaffa sig kunskap. Naturligtvis kommer inlärningsprocessen sker i hemmet.

När det gäller framtidsutsikterna är det en besvikelse. Under en lång tid, behöver dessa barn inte lever. Det faktum att ett år höll de 6-8 år. Naturligtvis är forskare arbetar med att avslöja mekanismen för uppkomsten av sjukdomen och sätt att stoppa den. Men den nuvarande utvecklingsnivå Läkemedlet något förbättra patientens livskvalitet, samt bromsa åldrandet.