"Nise" pillret

"Naiz" tablett hänvisar till en grupp som består av icke-steroida anti-inflammatoriska medlet. Aktiva komponenten i läkemedlet är nimesulid.

"Naiz" tabletter besitter farmakologiska egenskaper, är förmågan att selektivt inhibera ett enzym involverat i syntesen av prostaglandiner (smärta och inflammatoriska mediatorer). Läkemedlet har en direkt inverkan inte bara på syntesen av prostaglandiner, utan även deras långa levande föregångare. Detta i sin tur leder till en betydande minskning av deras koncentration. Processen för inhibering av prostaglandin utförs inte bara inom området för inflammatoriska skador, men också på nivån för sjukdomen i spinal fältpulser. "Naiz" tabletter har antioxiderande egenskaper på grund av dess effekt på de enzymatiska processer (för att minska enzym har egenskaper myeloperoxidasaktivitet). Praxis har visat effekten av nimesulid på utgivningsprocessen histamin genom sin hämning och förebyggande av broskdestruktion.

De viktigaste indikationerna för vilka utsedda "Naiz" tabletter inkluderar:

- gikt med ett kliniskt syndrom förekomsten av ledgångsreumatism;

- artikulära lesioner som åtföljer psoriasis;

- artrit av olika typer (inklusive och reumatoid);

- visning av muskelsmärta av olika genes;

- en manifestation av smärta som följer ischias;

- en manifestation av smärta i en mängd olika områden (tandvärk, huvudvärk , smärta i de tidiga postoperativa perioder, smärtsam menstruation);

- skada med traumatisk natur (frakturer, stukningar, kontusioner);

- smittsamma och inflammatoriska sjukdomar åtföljs av feber.

Receptbelagda läkemedel tillverkade med tanke på de eventuella kontraindikationer för patienten. Utse en drog i följande fall:

- närvaro av ulcerös process, skadar matsmältningskanalen (akuta perioden av sjukdomen);

- blödning från mag-tarmkanalen;

- närvaro av njur- eller leversvikt associerat överträdelse tvingande operationer;

- identifiera individuella intolerans aktiv ingrediens (nimesulid);

- under graviditet och amning.

När du tilldelar långtidsbehandling, tillsammans med långvarig användning av läkemedlet, som krävs för att utföra kontroll av driften av lever och njurar.

Innan de får tabletterna måste (tablett) "Naiz" bruksanvisning noga studeras.

Den dagliga dosen bör inte överstiga fyra hundra milligram. Pediatrisk doserings beräkning görs i enlighet med kroppsvikten.

När manifestation av smärta, känneregelbundenhet under lång tid kräver en lång förberedelse mottagning "Naiz" (tabletter) kan orsaka biverkningar uppstå.

Biverkningar kan manifesteras genom mag-tarmkanalen illamående, diarré, kräkningar och smärtor i Epigastrium. Manifestation av biverkningar i det centrala nervsystemet som kännetecknas av klagomål av huvudvärk eller yrsel. I sällsynta fall, en toxisk leversvikt (kronisk hepatit). I vissa fall, framkallar drogen allergiska reaktioner i form av hudutslag, möjligt anafylaktisk chock. Den aktiva substansen kan utöva patologiska effekter på systemcellerna av blod, vilket leder till deras nedgång. För biverkningar karakteristiska det är utvecklingen av anemi, trombocytopeni, leukopeni. Detta leder till behovet av dynamisk styrning av blodprov långtidsbehandling.