Nomenklatur of Organic Compounds

I den kemiska litteraturen och det dagliga livet använda ekologiska biosoedineny namn baserade på olika nomenclatural system. Det finns ett behov att tillgodose sina grundläggande principer.

Nomenklatur av organiska föreningar.

I vår tid, efter namnet på samma organiska ämnen använder ofta tre nomenklatur: historiskt eller trivial (på franska betyder ledig, original), rationell (smart, målmedveten) och vetenskapliga, systematiska eller vetenskaplig, utvecklat av IUPAC.

En trivial nomenklatur av organiska föreningar har uppstått av en slump, vid öppning av en speciell organisk materia. Namnen avspeglar ofta de naturliga källor som först erhållits den organiska föreningen (etylalkohol, urea, rörsocker, laktat, acetat, citrat, myrsyra), förfaranden för framställning av ämnen (eter svavel), namnen på vetenskapsmän som upptäckte föreningen (Lewis-syra, ett kolväte Chichibabin, Michlers ketoner). Ibland dessa namn var slumpmässiga (metan, aceton, asparagin, kolhydrater).

Rationell nomenklatur organiska föreningar

Det är baserat på de triviala namn på enkla ämnen som är typiska för denna klass av organiska föreningar i en molekyl vari en eller flera väteatomer har ersatts med en annan atom eller atomgrupper. Exempelvis etan vid en rationell nomenklatur kallas metilmetanom; etylalkohol (alkohol härledd enklaste karbinol) - metilkarbinolom; propionsyra - metylacetat syra etc. Men för mer komplexa biostrukturer denna nomenklatur organiska substanser olämpliga. Därför krävde skapandet av en ny vetenskaplig nomenklatur, vars namn biosoedineniya och dess struktur ska matcha varandra.

Den vetenskapliga nomenklaturen av organiska föreningar som bildas av lUPAC är den mest exakta av ovan presenteras. Enligt dess regler, varje organisk substans, eller öppna tidigare syntetiseras och syntetiseras i våra dagar, tilldelas det vetenskapliga namnet, som används av kemister över hela världen.

Grunderna i den nomenklatur som antagits på initiativ av den tyska organisk kemist A. V. Gofmana (1818-1892) i 1892 vid den internationella kongressen i Chemists i Geneve (denna nomenklatur av organiska föreningar kallas Geneva). Med utvecklingen av organisk kemi förbättras och kompletteras. På kongressen i IUPAC i London (1947) har utvecklats och godkänts av den nuvarande situationen som "IUPAC Regulations" namn av organiska föreningar.

När IUPAC (Genève) skapade permanenta uppdrag, och öppna ett nytt syntetiserade organiska föreningar ger noggranna vetenskapliga namn. I det forna Sovjetunionen publicerade tre volymer av "regler IUPAC" (1: a och 2: a vol 1979, 3: e m -.. 1983). I enlighet med dessa regler titelföreningarna består av verbal beteckning struktur och fragment av skyltar en kommunikationsmetod fragment.

Föreslog fyra sätt för utbildnings namnen lUPAC: 1) ställföreträdande - grunden för namnet på att ta ett stycke, och det andra är att betrakta som den biträdande av Väte, t.ex. (C6H5) 2CH - difenylmetan, 2) anslutning, enligt vilken namnet på föreningen byggnaden av multipla lika molekyler, t ex C6H5 -S6N5 - bifenyl; 3) funktionell radikal i vilken basen antas här namnet på den funktionella gruppen och radikalen namn, såsom CH = CHC1 - vinylklorid, och 4) variation ersättnings nomenklatur används vid benämning väte organiska föreningar bestående av molekyler som är nekarbonovye atomer.

I det dagliga arbetet använder ofta principerna för radikala funktionella och ersättande metoder IUPAC.