Synovial sarkom (malignt synoviom): orsaker, symptom, behandling

Synovial sarkom - en elakartad tumör i mjuka vävnader. Den utvecklas från senvävnaden, fascia, muskler och det synoviala membranet i stora leder. Den patologiska process som leder till anaplasi celler, störningar i deras differentiering. Utveckla en tumör som är svår att behandla.

Allmän beskrivning av sjukdomen

Synovial sarkom kännetecknas av att den inte har någon kapsel. Om du skär tumören, insidan av det, kan du se en hel del sprickor och cystor. Med tiden sprider tumören till skelettet, förstöra dem.

Den vanligaste sådan onkologi, vilka symtom är snabb nog för patienter i åldern 15 till 20 år. Och golvet i detta fall inte spelar en roll. Tumören är kapabel att producera metastaser, som finns i lungorna, lymfkörtlar, ben 5-8 år efter insjuknandet.

Diagnosen sådan onkologi, som symptom första svaga, endast tre patienter av en miljon, så patologi vara ganska ovanligt. Tumör lokaliserade främst i knäleder. Mindre vanligt det bildas i armbågen eller i nacken.

Sarkom kan återkomma efter behandling. Och risken är tillräckligt hög. Upprepade gånger verkar hon 1-3 år. Sjukdomen fortskrider mycket snabbt. Dessutom är det svårt att behandla. Även i fallet med en snabb och framgångsrik behandling av ett positivt resultat förväntas mycket sällsynta. Sjukdomen är smygande och aggressiv.

Varför tumör utvecklas?

Synovial sarkom kan utlösas av sådana faktorer:

• Strålning eller joniserande strålning.
• Cancerframkallande kemikalier.
• Genetisk predisposition.
• Immunsuppressiv terapi andra maligna sjukdomar.
• Skada.

Till sjukdomen inte utvecklas, är det nödvändigt att eliminera dessa orsaker.

klassificering av sjukdomar

Synovial sarkom kan vara av olika typer. Klassificering av sjukdomen kan bäras av strukturen av tumörer:

• Bifasisk. Det bildas epitel och sarcomatous komponenter precancerous.
• Monofasisk synovial sarkom. Den har i sin sammansättning något typ av onormala celler: epiteliala eller sarcomatous.

Dela tumören i arter och dess morfologi:

1. Fiber. Neoplasm bestående av fibrer.
2. Cellularitet. I sin struktur är närvarande körtelvävnad från vilken vanligtvis inträffar en papillom och cystor.

Dessutom kan konsistensen urskilja en hård eller mjuk svullnad. Det finns en klassificering av den mikroskopiska strukturen av tumörer: gistioidnoe, jätte, fibrös, adenomatös, alveolär eller blandad.

symtomatologi zablevaniya

Om en patient utvecklar en sådan onkologi, dess symptom är:

• Plötslig smärta i den drabbade leden.
• Brott mot rörlighet och ledfunktion.
• Ökningen av regionala lymfkörtlar. Det beror på att spridningen av metastaser.
• Trötthet.
• En signifikant ökning i temperatur.
• Fever.
• Den drabbade leden känns hård eller mjuk formation.
• viktminskning.

Synovial sarkom är en mycket lömsk sjukdom, så de allra första symptomen - är ett tillfälle att träffa en läkare.

patologi diagnostik

Mycket ofta även erfarna läkare gör misstag i diagnos, vilket kan leda till snabb försämring av patientens tillstånd. En fullständig undersökning omfattar sådana förfaranden:

• Röntgen av de drabbade lederna.
• Angiografi av blodkärl.
• Radionuklider diagnostik för detektion av de minsta centra av kluster av maligna celler.
• Biopsivävnad tumörer.
• USA.
• CT eller MRI.
• Laparoskopi.
• Cytologisk undersökning av ett prov av tumören.
• Lungröntgen, vilket gör det möjligt att bestämma närvaron av metastaser.
• Immunologisk analys av tumören.
• Genetisk testning för att diagnostisera förändringar i kromosomerna.

Synovial sarkom knäleden är den vanligaste typen av patologi bland tumörer av denna typ.

Dragen av behandling

Behandling av någon malignitet bör vara lång och intensiv. Det ger för följande behandlingssteg:

1. Kirurgi. Här malignt nod tas bort inom frisk vävnad. Det är runt tumören skäras i en annan 2-4 cm av normala celler. I vissa fall kan det vara nödvändigt att ta bort lymfkörtlar eller hela leden. För att återställa funktionaliteten hos leden, patienten utfört operationen på artificiell ledersättningsprotes.
2. Strålningsterapi. Den används främst i fallet om tumören redan har metastaserat. Applicera sådan behandling före operationen och efter det. I det första fallet, bidrar exponering för att stoppa tillväxten av tumörer och minska dess storlek. Efter operationen, är terapi utförs i fallet med detektering av metastaser. Patienten visar flera kurser av bestrålning, mellan vilka det finns luckor. Behandlingen tar ca 4-6 månader.
3. Kemisk terapi. På detta sätt behandlat synovial sarkom 3 steg. För behandling används läkemedel såsom "Adriamycin", "karminomycin". En effektiv behandling kan vara sådana endast om tumören är känslig för läkemedel, cytostatika.

Behandling av sjukdomen kan inte ge en 100% garanti för att tumören inte återkommer. Men det är inte omöjligt att producera en terapi.

Prediction och förebyggande

Malignt synoviom i de flesta fall har en dålig prognos. Stora chanser att överleva är endast de patienter vars patologi upptäcktes i det första steget i utvecklingen. Procent i detta fall är 80%.

Den mest fruktansvärda beräknas på monofasiska Sinovioma. Faktum är att när det bildas metastaser i lungorna omedelbart. Bifasisk tumör mottaglig för framgångsrik behandling på halva tiden.

Sjukdomen åtföljs av en snabb bildning av metastaser, men utseendet på de första symptomen som ska köras till läkaren. Sinovioma anses vara en av de farligaste progressiva sjukdomar som varje år diagnostiseras oftare. Terapi är inte alltid helt befria patienten av sjukdomen, men det gör att flera förlänga sitt liv.

En profylaktisk system som kan säkerställa utvecklingen av förebyggande, det finns ingen sjukdom. Men de människor som har en genetisk predisposition, är det nödvändigt att kart varje år. Men även i de svåraste förhållanden bör inte förlora hoppet, eftersom medicinen inte stå stilla. Håll dig frisk!