Vad är homozygota i genetik? Särskilt allmän och exempel

I genetik, liksom någon annan vetenskap, det finns en viss terminologi, utformad för att förklara nyckelbegrepp. Även i skolan, många av oss har hört termer som dominant, recessiv gen, allel, homozygositet och heterozygositet, men inte fullt ut förstå vad som ligger bakom dem. Låt oss undersöka mer i detalj vad homozygota, hur det skiljer sig från heterozygoter och den roll utbildningen spelar i sina alleler.

Några allmänna genetik

För att besvara frågan, vad är en homozygot minns upplevelsen av Gregor Mendel. Genom att korsa olika färg och form på frukten av ärtväxter, kom han till den slutsatsen att den resulterande som ett resultat av att korsa en anläggning ärver något genetisk information från sina "förfäder". Även om begreppet "gen" inte finns ännu, var Mendel kunde i stort sett förklara mekanismen för arv. Från Mendel i mitten av arton lagar talet innebära följande påstående, senare kallad "renhet av könsceller hypotes": "I bildandet av könsceller endast en av de två alleler hamnar i det, är ansvariga för den här funktionen." Det vill säga, var och en av föräldrarna har vi bara en allelisk gen som är ansvarig för en viss funktion - höjd, hårfärg, ögonfärg, näsa form, hudfärg.

Alleliska gener kan vara dominanta eller recessiva. Detta leder oss nära definition av vad en homozygot. Dominerande alleler kan maskera recessiv så att den inte visa sig inte i fenotypen. Om genotyp båda generna är recessiva eller dominanta, denna homozygot organism.

typer homozygoter

Av ovanstående kan vi svara på frågan, vad är homozygota: detta är den cell där allela gener som ansvarar för en viss funktion är desamma. Allela gener belägna på homologa kromosomer och i fallet av homozygoter kan vara antingen recessiv (aa) eller dominerande (AA). Om en allel är dominant och den andra - nej, det är en heterozygot (Aa). I det fall där genotyp AA-batterier, denna recessiva homozygoter, om AA - dominant, som har alleler ansvariga för en dominant egenskap.

korsande funktioner

När parning två identiska (recessiva eller dominanta) homozygoter också bildade homozygot.

Till exempel finns det två vita rhododendron blomma med genotyp bb. Efter deras korsning också få en vit blomma med samma genotyp.

Man kan nämna som ett exempel på ögonfärg. Om bruna ögon, både föräldrar och de är homozygot för detta karaktärsdrag, deras genotyp AA. Då alla barn kommer att vara bruna ögon.

Dock inte korsar homozygoter inte alltid leder till bildandet av homozygot för någon grund av kroppen. Till exempel, kan hybridisering röd (DD) och vita (dd) nejlikor leda till bildning av rosa eller rödaktigt-vit blomma. Rosa nejlika, liksom tvåfärgade, - ett exempel på ofullständig dominans. I båda fallen kommer de resulterande växterna vara heterozygot genotyp Dd.

exempel homozygoter

Exempel på homozygoter i naturen en hel del. Vita tulpaner, nejlikor, rhododendron - allt detta är exempel på recessiva homozygoter.

Hos människor samspelet mellan allela gener också bildas ofta homozygota på vissa egenskaper hos organismen, vare sig det är mycket ljus hy, blå ögon, blont hår, eller färgblindhet.

Dominerande homozygoter också vanligt, men på grund av möjligheten av dominerande drag maskera recessivt kan inte omedelbart avgöra om eller inte en person är bärare av en recessiv allel. De flesta av de gener som är ansvariga för genetiska sjukdomar orsakade av genmutationer är recessiva och därför visas endast i händelse av att på homologa kromosomer inte var normalt, den dominanta allelen.