Etrar. funktionen

Etrar är organiska ämnen, vilkas molekyler innehåller kolväteradikaler bundna till syreatomen. Record är enligt följande: R'-O-R "där R" och R 'är lika eller olika rester.

Etrar betraktas som derivat av alkoholer. Dessa föreningar har sammansatta namn. Den använder titel radikaler (stigande molekylvikt) och, i själva verket, ordet "luft" (dimetyleter SN3OSN3, metyletyleter S2N5OSN3 och så vidare).

Symmetriska föreningar R-O-R erhålles genom intramolekylär dehydratisering av en alkohol. I en molekyl, varvid kommunikationen sker OH gap, och den andra - den C-O. Reaktionen kan betraktas som en nukleofil substitution HO-grupp (i en molekyl) grupp RO (av en annan molekyl).

Asymmetrisk förening R-O-R 'bildad i interaktionen av alkoxid och galogenouglevodoroda.

Etrar (till skillnad från deras isomera alkoholer) har lägre smältpunkt och kokpunkt. Med vattenanslutning nästan inte blandas. Detta beror på det faktum att etrarna inte bildar vätebindningar på grund av frånvaron i molekylen polära O-H-bindningar.

Föreningar är mindre aktiva. De har en lägre förmåga att respons än alkoholer.

Etrar används ofta som ett lösningsmedel på grund av deras förmåga att lösa upp många organiska ämnen.

De viktigaste föreningarna innefattar heterocykliska sura ämnen: dioxan och epoxid (etylenoxid).

Den första är ett bra lösningsmedel. Dioxan är blandbar med både kolväten och vatten. På grund av dessa egenskaper, är denna förening också kallas "organisk vatten". Dioxan är toxisk, men dess största faran representerar halogen dibenzoderivatives.

cellulosaestrar är produkter av substitution av väteatomen i hydroxylgrupperna i cellulosamakromolekyler är alkyl- eller syradelar. Syntesen genomförs för att förläna nya egenskaper hos en substans, i synnerhet lösligheten och termoplasticitet. När substituerade syrarester bildade komplexet, genom substitution med alkylradikaler - enkla föreningar.

Framställs först i processen för acylering och förestring - vid reaktion av cellulosa med oorganiska och organiska syror, deras syraklorider och anhydrider. Den största praktiska betydelsen ksatogenatam. Dessa föreningar framställes genom att reagera med oorganiska syror och deras användning vid framställning av cellofan och viskosfibrer. Industriell betydelse och cellulosa nitrater. De används vid tillverkning av lacker, filmer, rökfritt krut.

Bland de föreningar som erhållits genom reaktion med organiska syror, i branschen används allmänt cellulosaacetater. De används vid framställning av syntetiska fibrer, plaster och film.

Det finns också blandade cellulosaestrar. De innehåller en mängd olika acyl- och alkyl-substituenter.

Egenskaper hos cellulosaetrar beror på naturen av radikalen. Värde och har en substitutionsgrad och polymerisation.

Enkla låga-substituerade föreningar är lösliga i vattenhaltiga alkaliska lösningar och vatten. Detta gör att deras användning som förtjockningsmedel och stabilisatorer i emulsioner i olja, papper, textil, livsmedel, läkemedel och andra industrier. Höggradigt substituerade estrar (komplexa och enkla) är kompatibla med mjukgörare. De används vid tillverkning av plast och färger emot.

Kronetrar är polyestrar som innehåller mer syre i ringatomerna. Tekniskt sett anses de som av etylenoxid tsiklooligomerizatsii. En unik egenskap hos dessa föreningar är förmågan att bilda komplex med olika salter av alkalimetaller. Dessa komplex bildas på grund av elektrostatisk växelverkan.