Genmutationer. multipel allelism

Flera allelism bestämmer fenotypiska heterogenitet befolkningsgrupper. Hon i sin tur är en av grunderna för genpoolen mångfald. Multipel allelism orsakas av genmutationer, som ändrar sekvensen av kvävehaltiga baser i DNA-molekylen i det parti som motsvarar en specifik gen. Dessa mutationer kan vara skadligt, nyttiga eller neutral. Skadlig omvandling provocera ärftlig sjukdom, som är associerad med flera allelism. Exempelvis kända mutationen som förändrar strukturen för en av hemoglobin kedjeprotein genom att transformera glutaminsyra kod i kod valin (aminosyra) i genen vid ändpartiet. Som en följd av denna övergång är att utveckla denna genetiska defekter är sicklecellanemi. Superdominance grund av det faktum att i det heterozygota tillståndet, en starkare expression av dominanta celler än i homozygot. Detta fenomen får reagera med heterosis effekt och är i kommunikation med sådana funktioner som den totala varaktigheten av liv, livskraft och andra. Hos människor, som i andra eukaryoter, multipel allelism identifierats i olika former. Det finns också ett stort antal Mendelian egenskaper som bestäms av olika interaktioner. Alleler - två olika former, en inneboende samma gen, som är belägna i homologa kromosomer i samma områden.

När prognoser arvet med Mendels lagar, kan man beräkna sannolikheten för barn med en eller annan funktion modellering. Att analysera egenskaperna hos övergången från en generation till en annan som den mest praktiska tillvägagångssättet metod agerar genealogiska metod, som är baserad på konstruktionen av stamtavlor.

Jag skulle säga att om fenotypisk expression av en enda gen och påverka andra gener. Som exempel på de komplexa genprodukter interaktioner kan göra lagar i arvs systemet Rh faktor: Rh negativ och Rh positiv. Under loppet av studien i 1939, året för blodserum hos patienten, som födde ett dött barn, och som hade i historien om blodtransfusion man kompatibel ABO grupp antikroppar upptäcktes. De kallades Rh-antikroppar och blodgrupp hos patienten - Rh-negativa. Rh-positiv blodgruppen bestäms genom närvaron på ytan av erytrocyt specifik grupp av antigener som kodas av strukturgener utförs. De i sin tur bär information om membran polypeptider.

Bidra till en betydande minskning av lönsamheten och resultera i döden av kroppen dödliga gener. De är indelade i två grupper. Den första är de recessiva gener. De provocera döden av kroppen endast i homozygot tillstånd. I den andra gruppen är de dominanta gener. Deras inverkan är möjligt och i heterozygot tillstånd.

Manifestation av dödliga gener kan observeras i olika skeden av individuell utveckling. Det är de tidigaste stadierna (fosterdöd), och mycket sena stadier (fosterdöd, provocera missfall, födelsen av icke-livsdugliga monster). Förutom dödsfall, kända och halv dödliga gener. De orsakar inte en snabb död av organismen, men betydligt minskar dess livskraft.

Dominanta letala gener är närvarande i mycket mindre mängder jämfört med recessiva. För den dominerande kategorin är Merle faktor. Bärare dominanta gener , om så önskas, kan lätt tas bort från avel, eftersom de har en karakteristisk fenotyp. En del av den dödliga genen framkallar allvarlig anomali, å andra sidan - oordning fysiologiska processer.