Lagen, oavsett arv. Mendels lagar. genetik

Som ett resultat, forskare K. Correns, G. de Vries, E. Cermak 1900 var "återupptäcktes" lagar genetik, formulerade 1865 grundaren av vetenskapen om ärftlighet - Gregor Mendel. I deras experiment, forskaren använde en Hybridological metod med vilken principerna för arv av egenskaper och vissa egenskaper hos organismer formulerades. I denna artikel kommer vi att titta på de grundläggande lagar ärftlighet transmission, för att studera genetik.

Mendel och hans forskning

Ansökan hybridological metod tillät honom att etablera ett antal lagar, då dessa lagar Mendel. Till exempel, angavs en regel om enhetlighet av första generationen hybrider (första lag Mendel). Han pekade på det faktum manifestationer av F ₁ hybrider endast en särdrags, styrda av en dominant gen. Således genom att korsa plantor av utsäde ärta sorter som skiljer sig i frö färg (gul och grön), alla första generationens hybrider var bara gul färg frön. Dessutom var alla dessa individer också samma genotyp (var heterozygoter).

lag segregation

Fortsätter korsning mellan ett prov taget från den första generationens hybrider, Mendel mottog F ₂ klyvnings funktioner. Med andra ord, fenotypiskt identifierade anläggningar med recessiva alleler av testfunktionen (grön färg av frön) i mängden av en tredjedel av alla hybrider. Sålunda, den lagstadgade oberoende av arv tillät Mendel spåras transmissionsmekanismen som de dominanta och recessiva gener i flera generationer av hybrider.

Di- och poligibridnoe korsning

I efterföljande experiment, Mendel komplicerade villkor för deras genomförande. Nu, för att korsa växterna togs, eftersom de två skiljer sig åt och ett stort antal par av alternativa tecken. Vetenskapliga principer följt dominant och recessiv nedärvning av gener och klyvnings erhållna resultaten, som kan representeras av den allmänna formeln (3: 1) ^n, där n - antalet par av alternativa tecken som skiljer moder individer. Sålunda, för två-hybrid parning fenotypiskt dela upp andra generationens hybrider kommer att ha formen: (3: 1) ² = 9: 6: 1 eller 9: 3: 3: 1. Det vill säga, den andra generationen av hybrider kan observeras fyra typer av fenotyper: en växt med gul slät (9/16) därav, med gul rynkig (3/16), med gröna smidig (3/16) och med gröna rynkiga frön (del 1/16 ). Således lagen, oavsett arv fick sin matematiska bevis och poligibridnoe korsning sågs som något mono - "ovanpå" på varandra.

typer av arv

I genetik, finns det flera typer av överföringsegenskaper och egenskaper från föräldrar till barn. Det viktigaste kriteriet här är formfunktionen kontroll utföras antingen av en enda gen - monogena arv, eller mer - polygen arv. Tidigare har vi tittat på lagen, oavsett arv av egenskaper för svartvitt och två hybrid parning, nämligen första, andra och tredje lag Mendel. Vi betraktar nu denna form länkade arv. Dess teoretiska grund är teorin om Thomas Morgan, som kallas kromosom. Forskare har visat att, tillsammans med attribut som överförs till avkomman oberoende existerar typer av arv är autosomalt och kön relaterad vidhäftning.

I dessa fall är några tecken på en individ ärvt tillsammans som styrs av gener som ligger i samma kromosom och placerat den bredvid - varandra. De bildar en länkgrupp vars nummer är lika haploid uppsättning av kromosomer. Till exempel, en human karyotyp av 46 kromosomer, vilket motsvarar 23 kopplingsgrupper. Har det visat sig att ju mindre avståndet mellan gener på kromosomen, desto mindre inträffar mellan korsningsprocess, som leder till fenomenet av genetisk variation.

Såsom ärftliga gener belägen på X-kromosomen

Vi fortsätter att studera mönster av arv, lyda kromosom teorin om Morgan. Genetiska studier har visat att både människor och djur (fiskar, fåglar, däggdjur) Det finns en grupp av tecken på arvsmekanismen som påverkar en enskild våning. Till exempel är pälsfärg hos katter, färgseende och blodproppar hos människor styrs av gener belägna i den sexuella X-kromosomen. Eftersom defekter motsvarande humana gener fenotypiskt manifesteras i form av ärftliga sjukdomar, gen kallas. Dessa inkluderar hemofili och färgblindhet. Öppnande av Mendel och T. Morgan rätt att tillämpa lagarna i genetik inom de kritiska områdena mänskliga samhället som medicin, jordbruk, uppfödning av djur, växter och mikroorganismer.

Förhållandet mellan gener och deras egenskaper bestämdes

Med modern genetisk forskning, konstaterades det att oberoende lagar om arv är för ytterligare expansion, eftersom förhållandet mellan "en gen - en skylt" underliggande, inte är universell. Inom vetenskapen blev vi kända fall av flera gen åtgärder och interaktioner nealellnyh sina former. Sådana arter innefattar epistasis, komplementaritet, polymerer. Sålunda visade det sig att mängden av melatonin hudpigment ansvarig för dess färg, styrs av en grupp av ärftliga egenskaper. Desto mer dominerande genotypen av humana gener som är ansvariga för syntesen av pigmentet, desto mörkare huden. Detta exempel illustrerar en sådan reaktion som polymerer. I växter, denna form av arvs inneboende spannmåls arter av familjen, i vilken kornen färgning polymera kontrollerad grupp av gener.

Sålunda, genotypen hos varje organism innehåller den kompletta systemet. Det bildades som ett resultat av den historiska utvecklingen av arten - fylogeni. Tillståndet för de flesta tecken och specialfunktioner - är resultatet av genen interaktioner, både alleliska och icke-alleliska, och de kan påverka utvecklingen av flera egenskaper hos organismen.