Vad är mjukdelssarkom?

Är det gemensamma namnet på en stor grupp av maligna tumörer i mjuka vävnader. Denna tumör kan närmare bestämt den typ av tumör utvecklas från celler ligament, senor, muskler, underhudsfett, blodkärl.

Mjukdels sarkom anses vara ganska sällsynt sjukdom. Om vi betraktar statistiken är barndomen mjukdelssarkom vanligare än hos vuxna, och förekommer mer elakartad. Hos män är sjukdomen också vanligare än hos kvinnor. I åldersgruppen patienter - människor 45 år och äldre. Vid platsen för bildandet av sarkom är dess namn.

Fibrosarkom - förlust av kollagenfibrer. Ofta slår kvinnor 29-39 år gamla. Beläget i den mjuka vävnader i benet närmare de stora lederna (höfter, axlar). Den viktigaste funktionen - inga skador i huden på platsen för dess lokalisering. Metastaser är vanligare i lungorna.

Liposarkom - utvecklas från fettceller. Främst drabbar ålder, oavsett kön, 41-61 år. Det är vanligare på benen och i den retroperitoneala rummet. Det vanligaste symptomet - tidigt metastas i lungorna.

Rabdomyosarkom - utvecklas från skelett (motor) muskel. Bland alla sarkom rankas tredje i frekvens. I tonåren (15 år) diagnosen embryonal typ sarkom, efter denna ålder - vuxen typ. Fler och fler maligna förekommer hos ungdomar. Kvinnor är mer mottagliga för denna typ av sarkom.

Huvud lokalisering - huvud och hals, extremiteter, bäckenet. Funktion - en smärtfri snabb tillväxt, organfunktion inte försämras. Det kan växa hud och blödande utbildningsformer, som rått kött. Förr återkommer.

Angiosarkom är konstruerad av en mängd olika atypiska kapillärer. Disease ung ålder av fyrtio. Funktioner: snabbt och snabbt växande, tidig utseende av sår och fusion med de omgivande vävnaderna. Metastas sker i de tidiga stadierna av lungan och benet, är fördelad i mjuka vävnader i hela kroppen.

Lymphangiosarcoma (Stewart-Trivsa syndrom) kan betraktas som en komplikation av en specifik mastektomi hos kvinnor. Den utvecklas från lymfvävnad på platsen för en permanent ödem, ofta efter strålbehandling.

Synovial sarkom är ganska vanligt bland alla sarkom hos unga vuxna (upp till 50 år). Huvudort - handen eller foten. Den tredje delen av patienterna noterade förekomsten av skada i historia av sjukdomen. Mer än hälften av patienterna påverkade lungmetastaser.

Malignt neurom - en sällsynt patologi. Oftare lokaliserade på benen, som kännetecknas av flera noder.

Mjukdelssarkom. Symptom.

Symtom sarkom av mjuka vävnader karakteristiska för hela serien av dessa tumörer. För mjukdelssarkom kännetecknas av långa långsamma och smärtfri tillväxt. På grund av vad utvecklar en falsk likhet med den kliniska utvecklingen av godartade tumörer. Mycket ofta är mjukdelssarkom hittades av en slump. När patienten uppmärksammar det faktum att på grund av den stora storleken på tumören, känner han begränsningen av rörelse eller det drabbade området deformeras.

När mjukdelssarkom ökar nära de stora nervstammarna kan visas tidig smärta eller ömhet till palpation av tumören.

Dessutom, under utvecklingen av sjukdomen med feber, anemi, viktminskning, svaghet, svettning.

Skilj sarkom låg och hög grad av malignitet. Detta avgör graden och kursen och resultatet av sjukdomen. Definiera det är möjligt endast genom en biopsi.

När tumören, oavsett ursprung, som identifierats på ett tidigt stadium av sin utveckling, är prognosen för behandling och varaktigheten av patientens liv gynnsam.

När väl iscensatt och tidig diagnos, rationell behandling möjlig fullständig återhämtning.