Systemisk sklerodermi: kropp gör ont själv

Sklerodermi - är en autoimmun sjukdom av kronisk karaktär, som yttrar sig i en onormal tätning hud. Ordet "sklerodermi" grekiska och betyder ordagrant "hård hud", men i denna sjukdom påverkar inte bara huden, men också alla bindväv av inre organ.

Orsakerna till denna sjukdom är fortfarande okänd för vetenskapen, men läkarna är överens om att skulden för kollagen, som börjar att producera patientens kropp i en mängd som är större än nödvändigt. Det är därför sklerodermi ofta kallas en sjukdom där kroppen skadar sig själv.

form av sklerodermi

Sklerodermi tar sig olika former, men de flesta läkare diagnostisera hennes två huvudtyper:

• systemisk skleros (diffundera);

• begränsad sklerodermi.

Systemisk sklerodermi - är den allvarligaste och svårbehandlade formen av sjukdomen.

Systemisk sklerodermi - Symtom och tecken

Som regel sjukdomen drabbar oftast kvinnor. Men förekommer det hos män. Patienter sätter ofta fel diagnos, ibland under många år, på grund av sklerodermi symptom i varje enskilt fall manifesteras på olika sätt och i varierande grad.

Systemisk sklerodermi är annorlunda i att det finns en snabb utveckling av hud åtstramning. Det börjar med ansiktet och händerna och senare sprider sig till bålen och armarna. Det är denna form av sjukdomen ökar risken för inre organ fortfarande på ett mycket tidigt stadium av sjukdomen. Muskelinflammation, svullna fötter och händer - dessa ytterligare symptom som utvecklas på bakgrunden av stor spridning hud åtstramning. Ofta finns det problem i mag-tarmkanalen. Men mycket värre, om sjukdomen påverkar hjärtat, lungorna eller njurarna. Kärlsystemet är drabbade och det finns Raynauds syndrom - en kränkning av blodtillförseln till tårna och händer, vilket resulterar i kalla fingrar blir vita, sedan rött och blir blå. Detta orsakar svår smärta attacker.

Såsom reumatoid artrit och lupus, som anses vara relaterade sklerodermi patologier, det åtföljs av svår smärta. Dessa smärtor, liksom trötthet, ofta dolda från andra.

Systemisk sklerodermi - behandling och stöd av anhöriga

Det är tråkigt, men hittills ingen form av sklerodermi är inte behandlingsbar. Allt som vetenskapen har uppnått - det är en lättnad för patienten med hjälp av vissa läkemedel och medicinska procedurer. För att lindra mänskligt lidande, som levererade en formidabel diagnos "systemisk skleros", är det viktigt att veta att patienten känner och försöker stödja honom i kampen mot sjukdomen.

För det första, på grund av det faktum att det är svårt att diagnostisera i ett tidigt skede, patienter ofta inför oförstående på den del av familj och vänner. Att se hur deras kropp oförklarade förändringar patienter känner rädsla, ångest, hjälplöshet och ensamhet.

För det andra ett med systemisk sklerodermi, kommer oundvikligen att möta förluster, begränsningar och förändringar inom flera områden i ditt liv. Patienten förlorar oundvikligen sin självständighet, som kommer att drabbas av sin självkänsla. Yrkesverksamhet upphör och privatliv också förändras till det sämre. Kommunikation med andra människor är svårt, och familjeansvar faller på axlarna av andra. Allt detta är upprörande och frustrerande för patienten. Därför är det viktigt att säkerställa en man i hans osvikliga kärlek och stöd och förklara för honom att hans smärtsamma känslor - är en naturlig reaktion på sjukdomen.

De med systemisk skleros, är det viktigt att komma ihåg att inte alla så illa, eftersom de kan föreställa sig. Även om de har en rimlig ursäkt för de sorgliga tankar, men att ge efter för förtvivlan och hopplöshet är inte nödvändigtvis!