Stevens-Johnson syndrom

Stevens-Johnson syndrom - mycket svår hudsjukdom, malignt typ exsudativ erytem, där den starka rodnad visas på huden. Samtidigt på slemhinnor och hud finns stora blåsor. Inflammation i slemhinnan i munnen förhindrar stänga munnen, äta, dricka. Svår smärta framkallar ökad salivavsöndring, andningssvårigheter.

Inflammation, utseende blåsor på slemhinnorna i urogenitalsystemet hindrar naturligt ursprung. Urinering och sexuella handlingar är mycket smärtsamt.

I de flesta fall uppstår Stevens-Johnson syndrom som ett svar av en allergisk reaktion mot antibiotika eller läkemedel för behandling av bakterieinfektioner. Medicinska representanter är benägen att tro att tendensen att sjukdomen är ärftlig.

Orsaken till försämringen kan enligt forskare, ett antal faktorer.

I de flesta fall uppstår Stevens-Johnson syndrom som ett svar av en allergisk reaktion mot antibiotika eller läkemedel för behandling av bakterieinfektioner. Reaktionen kan orsaka epileptiska medel, sulfonamider, icke-steroidala smärtstillande medel. Många läkemedel, särskilt syntetiskt ursprung, också påverka utseendet på symtom som kännetecknar Stevenson Johnsons syndrom.

Infektionssjukdomar (influensa, HIV, herpes, hepatit) kan också utlösa en malign form av erytem. Svampar, mykoplasma, bakterier fastnar i kroppen, kan framkalla en allergisk reaktion

Slutligen symtomen ofta registreras i närvaro av cancer.

Oftare än andra Stevens-Johnsons syndrom yttrar sig hos män mellan tjugo och fyrtio år, även om sjukdomen upptäcktes hos kvinnor, barn upp till sex månader.

Eftersom sjukdomen avser instant-typ allergier utvecklar det mycket snabbt. Börjar med allvarlig sjukdomskänsla, uppkomsten av outhärdlig smärta i leder, muskler, en kraftig ökning av temperaturen.

Efter ett par timmar (minst - dagar) hud täckt med silverglänsande filmer, djupa sprickor, blodproppar.

Vid denna tid finns blåsor på läpparna och ögon. Om först en allergisk reaktion mot ögonen reduceras till deras starka rodnad, senare kan förekomma sår, pus bubblor. Inflammerad hornhinnan, bakre segment av ögat.

Stevens-Johnson syndrom kan påverka könsorganen, vilket cystit eller uretrit.

För diagnos kräver fullständig blod. Typiskt, i närvaro av sjukdomen den visar en mycket hög nivå av leukocyter, erytrocyter snabb sättningar.

Förutom den övergripande analysen är det nödvändigt att beakta alla läkemedel, ämnen, tog sjuk maten.

syndrom behandling innebär vanligen intravenös transfusion av blodplasmaprodukter, rensning kroppen av ackumulerade toxiner, införandet av hormoner. För att förhindra uppkomsten av infektion i sår, skriven uppsättning av antibakteriella och svampdödande läkemedel, antiseptiska lösningar.

Det är mycket viktigt att följa en styv diet ordinerats av läkare, drick mycket vätska.

Statist fastställt att med snabb behandling till en specialistbehandling slutar ganska bra, även om tidskrävande. Terapi varar vanligtvis 3-4 månader.

Om de sjuka började få medicinsk behandling under de första dagarna av sjukdomen kan Stevens-Johnson syndrom vara dödlig. 10% av patienterna dör på grund av sen behandling initieras.

Ibland efter behandlingen, särskilt om sjukdomen skedde i svår form, huden kan förbli ärr eller fläckar. Det är möjligt utseende komplikationer i form av kolit, andnöd, dysfunktion i urogenitalsystemet, blindhet.

Sjukdomen är helt utesluter själv eftersom det är potentiellt dödlig.